Tumor carcinoide - es una forma rara, lentamente progresiva de cáncer se puede curar en una etapa temprana. Este tipo de enfermedad es difícil de diagnosticar. La mayoría de los tumores carcinoides aparecen sólo en el intestino, incluyendo el tracto intestinal, apéndice, recto, colon, estómago o páncreas La diabetes y el páncreas - las cosas que usted necesita saber .

Este tipo de tumor es la tercera parte de los tumores en desarrollo en el intestino delgado, y casi 50% de todos los tumores malignos del intestino delgado. También los tumores carcinoides pueden ocurrir en el pulmón, ovario y otros órganos.

Los tumores carcinoides - un tipo de tumor neuroendocrino. Esto significa que se desarrollan a partir de las células de los sistemas nervioso y endocrino, y pueden producir hormonas. Cuando se emiten cantidades excesivas de hormonas como la histamina y la serotonina, puede tener síntomas como sofocos, calambres estomacales y diarrea - el llamado "síndrome carcinoide".

Al igual que muchos otros tipos de cáncer, tumor carcinoide se cura con mayor facilidad en las primeras etapas de la enfermedad. De hecho, en una etapa temprana de la enfermedad puede ser curada completamente mediante cirugía. Básicamente tumores carcinoides crecen y se diseminan por todo el cuerpo muy lentamente. Durante muchos años la enfermedad podría ocurrir sin síntomas, por lo que para detectar en una etapa temprana no es tan fácil.

Signos y síntomas

En aquellos casos en los tumores carcinoides, sin embargo, se manifiestan, estas pantallas pueden ser muy débil y pueden parecerse a los síntomas de otras enfermedades.

Los tumores carcinoides en desarrollo en el tracto gastro-intestinal, pueden causar síntomas como dolor abdominal, estreñimiento, sangrado o convulsiones. Carcinoide pulmonar puede causar infecciones, neumonía, o tos crónica.

Además, los tumores carcinoides pueden conducir al síndrome carcinoide El síndrome carcinoide: cómo deshacerse de en las primeras etapas   síndrome y Cushing.

Los síntomas del síndrome carcinoide son: diarrea, enrojecimiento, respiración sibilante, falta de aire, dolor de estómago y palpitaciones.

Los síntomas de Cushing incluyen aumento de peso, debilidad muscular, adelgazamiento de la piel, aumento de la cantidad de pelo en la cara y el cuerpo, un alto nivel de azúcar en la sangre Azúcar en la sangre - uno de los principales indicadores de la salud humana   y la presión arterial alta La presión arterial - peligroso si su swing? .

El mayor desafío en el diagnóstico radica en el hecho de que los médicos a menudo ni siquiera piensan en la posibilidad de esta enfermedad, como tumores carcinoides - una rara enfermedad, los médicos no tratar la enfermedad como una posible causa de los síntomas existentes.

Los factores de riesgo para los tumores carcinoides

Los investigadores todavía están estudiando la enfermedad y sus posibles causas. Hay varios factores de riesgo conocidos para los tumores carcinoides, y la mayoría de estos factores no pueden ser controlados o cambiados.

• El síndrome genético. Las personas con un síndrome genético, tipo de neoplasia endocrina múltiple rara I (NEM I) tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertos tipos de tumores, incluyendo los carcinoides. El riesgo de carcinoide también mayor en individuos con enfermedad neurofibromatosis de tipo I.
• Paul. En las mujeres, el riesgo de los carcinoides algo mayor. ¿Por qué esto es así, los investigadores no pueden todavía dicen.
• Race. Hombres y mujeres de raza afroamericana son carcinoides más comunes del tracto gastrointestinal, y los europeos son tumores pulmonares más comunes.
• Enfermedades gástricas. Las personas con la enfermedad, reduce la formación de ácido en el estómago y causar daños al estómago, un aumento del riesgo de desarrollar tumores carcinoides gástricos.
• Fumar. Los fumadores tienen un mayor riesgo de algunos tipos de tumores carcinoides del pulmón. Además, un estudio reciente llevado a cabo en Europa, encontró que fumar duplica el riesgo de desarrollo de tumores carcinoides del intestino delgado. Sin embargo, para confirmar estos datos, se necesita más investigación.

Cáncer de tiroides medular - el tercero más común de todos los cánceres de la glándula tiroides. A diferencia del cáncer de tiroides papilar y folicular Cáncer de tiroides folicular: nadie está a salvo , Carcinoma medular desarrolla en las células parafoliculares (también conocidas como células C), que producen la hormona calcitonina no está involucrado en el control del metabolismo tales como las hormonas tiroideas hacer Las hormonas tiroideas: Mecanismo de acción y efectos fisiológicos . El uso de ensayos para los niveles de la hormona después de la cirugía puede determinar si hay células cancerosas en el cuerpo y continúan proliferando.

De esta medulares pacientes con cáncer de tiroides curados menor que la de carcinomas bien diferenciados (cáncer de tiroides papilar y folicular), pero mayor que la de cáncer anaplásico. Tasa de supervivencia de diez años para los pacientes con cáncer medular se desarrolla sólo dentro de la glándula tiroides, es del 90%; para los pacientes cuyas células cancerosas se han diseminado a las cervicales (cuello) ganglios linfáticos Los ganglios linfáticos - lo que mantiene nuestro sistema inmunológico   - 70%. Si usted tiene metástasis a distancia tasa de supervivencia de diez años es de aproximadamente 20%.

Características principales de cáncer medular de tiroides

• Se presenta en cuatro manifestaciones clínicas diferentes (los detalles se describen a continuación) y puede estar asociada con otros tumores endocrinos;
• A más común entre las mujeres que entre los hombres (excepto cuando el carcinoma medular asociada con enfermedades hereditarias);
• Metástasis regionales (propagación a los nódulos linfáticos cervicales) aparecen en las primeras etapas de la enfermedad;
• Metástasis a distancia cáncer medular de tiroides da sólo en las etapas posteriores, y que puede ocurrir en el hígado, cerebro, hueso y médula adrenal;
• Cáncer de tiroides medular no está asociado con la exposición a la radiación;
• Típicamente se desarrolla en la parte superior del istmo, y la parte central de la glándula tiroides;
• Entre los factores de mal pronóstico - edad mayor de 50 años, metástasis a distancia, y la presencia de otros tumores endocrinos asociados a neoplasia endocrina múltiple tipo IIb;
• La presencia de células de tejido de la tiroides y cáncer residual después de la cirugía, así como cáncer recurrente pueden ser detectados mediante la medición del nivel de kaltsitotsina (en los primeros años se hace cada 4 meses, a continuación, durante toda la vida, cada seis meses).

Formas

• Cáncer medular de tiroides esporádico

Es el tipo más común de cáncer medular de tiroides. El nombre de este tipo de cáncer refleja las razones de su desarrollo; más bien, el hecho de que la causa exacta de esto es desconocido - que se desarrolla de forma esporádica, sin desencadenante obvio. Hasta ahora, los científicos no pudieron identificar mutaciones genéticas que causan el cáncer medular de tiroides esporádico.

• Cáncer de tiroides medular, un síndrome asociado con neoplasia endocrina múltiple tipo 2A

Cáncer de tiroides medular se puede desarrollar como parte de neoplasia endocrina múltiple (NEM) tipo 2A. Síndrome y 2A MEN se asocian trastornos endocrinos como feocromocitoma e hiperparatiroidismo. Las personas con MEN 2A éstos se heredan mutaciones genéticas que conducen al desarrollo de este síndrome asociado con una alta probabilidad de enfermedad del cáncer medular de tiroides.

• El carcinoma medular de tiroides asociado con MEN 2B

MEN 2B como MEN 2A, puede causar el desarrollo del cáncer medular de tiroides. Además, como MEN 2A, MEN 2B hace que el desarrollo de feocromocitoma, pero hiperparatiroidismo no es típico para ella.

En los pacientes con MEN 2B, hay características físicas específicas, como tumores en la punta de tu lengua - ganglioneuroma. Estos tumores también pueden desarrollar debajo de los párpados y en el tracto gastrointestinal. Debido a MEN 2B, las personas también son más densos labios y párpados.

MEN 2B es causada por una mutación genética que puede ser hereditaria, pero se puede desarrollar de forma esporádica. En algunos pacientes, los antecedentes familiares del síndrome MEN 2B no es, pero ellos se desarrolla, y conduce a la enfermedad del cáncer medular de tiroides.

• Cáncer medular de tiroides hereditario

La cuarta forma de cáncer medular de tiroides, así como las dos formas anteriores puede ser heredada - de ahí su nombre (a veces también llamado un carcinoma medular enfermedad de la familia).

Cáncer medular de tiroides El cáncer de tiroides: es curable   este tipo no está asociada con otros trastornos endocrinos; Se desarrollan por su cuenta.

Cuanto antes el cáncer de tiroides medular será diagnosticada - y determinar su tipo - mayores serán las posibilidades de una recuperación completa.

Los síntomas

Todas las formas de cáncer medular son síntomas típicos del cáncer de tiroides: dolor de garganta, ronquera en la voz, ganglios linfáticos inflamados, dificultad en la respiración y la deglución. Estos síntomas no son específicos y en la mayoría de los casos no indican una enfermedad grave, pero si persisten durante varias semanas, se recomienda encarecidamente consultar a un médico.