La retina es una capa de tejido sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo. Función de la retina es la de convertir la luz en señales eléctricas. Estas señales son luego a través del nervio óptico al cerebro para su posterior interpretación.
La degeneración macular - un término general que abarca una amplia gama de enfermedades de la retina que tienen síntomas similares. La degeneración macular puede desarrollarse de forma espontánea, pero más a menudo se hereda. Consecuencias de la degeneración macular para ver dependen de la localización y extensión del daño a la retina. Los tipos más comunes de degeneración macular:
La retinitis pigmentosa - un término que describe el conjunto de trastornos congénitos que causan la pérdida progresiva de la visión. Este trastorno se presenta en aproximadamente uno de 3.000 personas. Como regla general, el primer hijo comienza a quejarse por el deterioro de la visión nocturna y periférica a la edad de 10 años. Sin embargo, la edad de aparición de los síntomas puede variar mucho dependiendo del tipo de retinitis pigmentosa. La enfermedad progresa lentamente durante muchos años puede alterar el color y la visión central. La pérdida total de la visión en pacientes con retinitis pigmentosa es muy raro. Una de las formas más comunes de la retinitis pigmentosa - síndrome de Usher - también acompañada de pérdida de la audición.
Esta enfermedad puede ocurrir alrededor de la edad de 6 años; Como regla general, los niños se quejan del deterioro de la visión y los problemas con los ojos de luz central. El pronóstico de la enfermedad de Stargardt de pobres; es importante tan pronto como sea posible para comenzar el tratamiento para el niño en el futuro podría ahorrar más o menos una calidad de vida normal.
- Amaurosis congénita de Leber
Este es un tipo poco común de la degeneración macular, los síntomas de los que suelen aparecer después del nacimiento o durante los primeros cinco meses de vida. Amaurosis congénita de Leber afecta a uno de cada 80.000 niños. Para los niños con este trastorno se caracteriza por la falta de visión y nistagmo - movimiento involuntario de los ojos. Es una enfermedad genética causada por una mutación en el sistema de codificación de uno de los genes más importantes para el ojo.
Aunque la distrofia retiniana es una violación muy grave, no siempre conduce a la ceguera. Siempre tratamiento oportuno, hay una probabilidad sustancial de que el niño va a ser capaz de mantener una vida normal, a pesar de su enfermedad.
¿Cómo funciona la retina
Retina - es la capa interna del ojo, que se compone de una capa delgada de células neuronales. La retina se divide en parte delantera y trasera. La parte trasera de la retina está compuesta de células nerviosas - fotorreceptores que absorben la luz. Información del fotorreceptor en la forma de los impulsos nerviosos a lo largo del nervio óptico se transmite al sistema nervioso central, donde se procesa en el analizador visual. La parte frontal de la retina contiene los fotorreceptores.
Retina delgada se compone de varias capas de células, la más externa de las cuales (pigmento) está estrechamente vinculada a la concha promedio ojo - vascular. En el centro de la retina es el disco óptico o punto ciego (en este punto no hay fotorreceptores). Cerca de disco óptico es una mancha amarilla o mácula es la fóvea central en el centro - el lugar donde la imagen se refleja la manera más eficiente, por lo que el cambio en el área de la retina en el ojo cae bruscamente, mientras que el cambio de las partes periféricas de la retina se estrechan campo visual.
Como surge y se desarrolla degeneración de la retina
Distrofia - un proceso de daño tisular que se produce en las células para los trastornos metabólicos y que se caracteriza por la aparición de los productos del metabolismo en los tejidos, cambió cualitativa o cuantitativamente. Causas distrofia diferente. Este trastorno de la circulación sanguínea, la circulación de la linfa, inervación, varias infecciones, intoxicaciones, fondo hormonal, exceso o deficiencia de enzimas, factores genéticos, y así sucesivamente. Como resultado de estas u otras razones, la potencia se interrumpe las células, y por lo tanto el tejido, que se forma a partir de estas células.
La causa de la degeneración macular es más a menudo suministrar la violación de sangre sus células. Esto es muy típico para las personas mayores, pero también puede ocurrir en personas jóvenes, por ejemplo, la miopía severa, lo que conduce a un aumento de la dimensión transversal del ojo y aumento de la presión sobre la membrana del ojo. Los factores que contribuyen al desarrollo de la degeneración macular son la miopía, el embarazo, la diabetes,
Diabetes - amenazar y enfermedad incurable
Fumar y la vejez.
La degeneración macular puede comenzar después de una lesión ocular, contra un fondo de diversas enfermedades que fluyen largas del sistema cardiovascular y los riñones, acompañado por la presión arterial alta, mejorar la función de la glándula tiroides
La glándula tiroides - es responsable de sus hormonas
y así sucesivamente. Cualquier infección o envenenamiento, que se acompaña por un alto intoxicación, también pueden dar complicación de la retina.
Tipos y síntomas
La degeneración macular puede ser central y periférico. Distrofia retiniana central se produce en la mácula - el lugar más visible. La causa de la enfermedad más a menudo cambia los ojos relacionada con la edad vascular.
La enfermedad se desarrolla lentamente, mientras que la disminución gradual de la agudeza visual, sobre todo a corta distancia. Ceguera total generalmente no ocurre a menos que las partes periféricas de la retina afectados. Los signos de degeneración de la retina central es la contorsión de la imagen, las líneas de afectación, los objetos dobles tiñe antes de que el ojo. Distrofia retiniana central tiene dos formas:
- forma seca - es la acumulación de productos metabólicos entre la retina y la coroides en forma de tubérculos; este tipo de distrofia es el más común y se produce relativamente favorable, con visión reducida es lento;
- forma húmeda - esta acumulación de líquido en el área de la retina o la sangre que propotevayut a través de las paredes de los vasos sanguíneos; Este tipo más pesado de la distrofia, en el que las posibles suficientes (unos días o semanas) agudo, visión borrosa.
Distrofia retiniana periférica puede ocurrir completamente transparente y sólo de vez en cuando ver a los pacientes "moscas" y luz parpadea ante sus ojos. Hay varios tipos de degeneración de la retina periférica, sino para ver y distinguir entre ellos sólo en un examen ocular.
Diagnóstico y tratamiento de la distrofia retiniana
Para identificar paciente distrofia retinal se somete a un examen ocular completo (incluyendo un estudio del fondo de ojo), la ecografía del ojo, estudio electrofisiológico (se puede utilizar para determinar el estado funcional de las células nerviosas de la retina y el nervio óptico), pruebas de laboratorio (dicen sobre el estado del metabolismo
Metabolismo: La base de la vida de todos los seres vivos
en el cuerpo).
En las etapas iniciales de la enfermedad se lleva a cabo el tratamiento médico para fortalecer y expandir los vasos sanguíneos en el ojo y mejorar el metabolismo del tejido. Para ello, nombrado por los complejos de vitaminas y minerales y una variedad de drogas que mejoran la circulación sanguínea.
Además, varios métodos se llevan a cabo la estimulación de los procesos metabólicos en los tejidos de la retina (por ejemplo, utilizando irradiación de la sangre intravenosa láser, etc.), las operaciones para mejorar el suministro de sangre al tejido de la retina. Cuando se forma húmeda de la degeneración macular de las operaciones que llevan a cabo centrales para impedir la acumulación de líquido en la retina. El último logro en este campo es la implantación de implantes magnéticos "energía" en el polo posterior del ojo - que le permite suspender el proceso degenerativo en los tejidos de los ojos.
La degeneración macular - esto es grave, puede llevar a un adelgazamiento de complicaciones graves - desprendimiento de retina
El desprendimiento de retina - no es necesario retrasar la operación
y la pérdida de la visión.
Galina Romanenko
