Los síntomas de la hipermetropía

Los adultos generalmente manifiestan la hipermetropía con la edad y se vuelve más pronunciada después de cuarenta años. Los principales síntomas de la hipermetropía en adultos:

• El no ver claramente los objetos cercanos, a pesar del hecho de que la visión a largo plazo es bueno;
• Para ver mejor quién es cerca del sujeto, una persona tiene que entrecerrar los ojos, pero poco a poco deja de ayudar;
• La fatiga de los ojos después de las clases que requieren visión de enfoque de objetos cercanos, por ejemplo, después de la lectura, el trabajo del ordenador, o carta;
• Dolor o sensación de ardor en los ojos;
• Dolores de cabeza frecuentes.

Los signos de la hipermetropía en los niños Clarividencia en los niños - identificado y tratado lo antes posible   No es inmediatamente perceptible. Ellos lente es más dúctil que en los adultos, por lo que es capaz, hasta cierto punto, compensar el error de refracción. Sin embargo, es importante que el niño había detectado la hipermetropía con prontitud. Si lo que quiere es tomar medidas para su corrección, que puede conducir a diversas complicaciones. Por otra parte, en algunos casos en niños hipermetropía puede empeorar gradualmente. Si usted nota que un niño a menudo recurren los ojos rojos o llorosos, que mira de reojo, mirando a los objetos cercanos, a menudo de parpadear y frotándose los ojos, quejándose de un dolor de cabeza, y tenía problemas con la lectura, usted debe hacerlo verificar por un oftalmólogo.

Razones para la hipermetropía

La razón principal puede ser la hipermetropía:

• Longitud axial insuficiente del ojo;
• Córnea flexión insuficiente (si es demasiado plana, la luz no puede ser enfocada correctamente);
• La incapacidad para obtener suficiente lente convexa al enfocar objetos cercanos. Normalmente, cuando una persona mira a un objeto situado cerca del músculo ciliar (el músculo ubicado en el interior del ojo) se reduce, y el cristalino se vuelve convexo. Si este proceso se interrumpe, los objetos cercanos se ven borrosos y borrosa.

Los factores que aumentan la probabilidad de que la hipermetropía:

• Edad. La hipermetropía puede ocurrir a cualquier edad, pero ocurre con más frecuencia en personas mayores de 40 años. La edad también se llama presbicia hipermetropía - se desarrolla como el cristalino del ojo pierde su plasticidad;
• Genética. Los expertos sugieren que una predisposición al desarrollo de la hipermetropía puede ser hereditaria, pero los genes para esta enfermedad aún no se ha identificado. Por lo tanto, las causas de la hipermetropía congénita todavía no está claro, aunque se sabe que es muy común en los niños con síndromes Aarskoga-Scott síndrome de Down y Rubinstein-Teybi;
• Enfermedades. En raros casos, las causas pueden ser enfermedades hipermetropía como la diabetes, microftalmia (un trastorno en el que los ojos del niño no se forman correctamente durante el desarrollo fetal), ojos hinchazón e hipoplasia macular Hipoplasia - una malformación congénita del feto   - Infracción relacionada con el funcionamiento de los vasos sanguíneos de la retina.

Diagnóstico

Es importante diagnosticar la hipermetropía tan pronto como sea posible, especialmente en los niños - que evitará muchas complicaciones. Como regla general, la visión de los niños que acuden a guarderías y escuelas, asegúrate de revisar una vez al año. Sin embargo, si usted sospecha que su hijo ha tenido problemas con su visión, ve con él al médico sin esperar a la próxima inspección programada. También es necesario consultar a un médico, si la visión comenzó a deteriorarse en el adulto. Aunque leve deterioro, no se desanime una visita al médico - no puede excluir la posibilidad de que la causa de los problemas de visión no era la hipermetropía edad habitual Edad hipermetropía - todos diferentes Y la enfermedad del ojo, lo que puede dar lugar a complicaciones graves.

Durante el examen, el médico, en primer lugar, usted tiene que pedir en detalle acerca de la naturaleza de los síntomas y cuando apareciste. También puede pedir una serie de preguntas relacionadas con su salud, en su conjunto, así como su estilo de vida.

A partir de entonces generalmente llevada a cabo por toda la agudeza visual familiar. No es una prueba especial para la visión de futuro, pero sus resultados proporcionan importante oftalmólogo información. Personas hipermetropía, a diferencia de miope, así ver incluso las letras más pequeñas o caracteres (dependiendo de la que se utiliza la tabla), y letras mayúsculas, si está lo suficientemente cerca, parece vago.

Además, la prueba se llevó a cabo utilizando un oftalmoscopio - una herramienta especial que le permite identificar una serie de enfermedades de los ojos. Durante el diagnóstico, el médico debe descartar violaciónes como el glaucoma Glaucoma - una posible ceguera perspectiva   y la retinopatía diabética - una enfermedad que puede conducir a problemas más graves que la habitual clarividencia.

Tras el final del examen, el médico analiza los resultados con el paciente y le dice acerca de las formas existentes de la corrección de la hipermetropía.

¿Qué es el síndrome de Sjogren

Síndrome de Sjogren - un síndrome que se caracteriza por una combinación de señales de daños algunas glándulas exocrinas (liberando el secreto de una superficie corporal o en la cavidad - salivar, lagrimal, sudor, vaginal, etc.) con un número de enfermedades autoinmunes (que se caracterizan por los propios tejidos alérgicas de la paciente) .

Sjogren se estudió por primera vez en detalle y describió el síndrome que incluye la queratoconjuntivitis seca (una enfermedad inflamatoria en la que afectó tanto a la córnea y la conjuntiva del ojo), xerostomía (boca seca debido a la derrota de las glándulas salivales), y la artritis reumatoide enfermedad autoinmune Artritis - una variedad de formas y complicaciones . Como se describe en lo sucesivo, y otras combinaciones de síntomas tales como lesiones lagrimal, saliva y otras glándulas en combinación con tal enfermedad sistémica del tejido conectivo, escleroderma y lupus eritematoso sistémico, y así sucesivamente. Hoy en día, el síndrome de Sjogren y la enfermedad de Sjogren se refiere a un grupo de enfermedades comunes del tejido conectivo.

Enfermedad de Sjogren - una enfermedad autoinmune sistémica caracterizada por la sequedad de las membranas mucosas, causada glándulas derrota generalizada y la participación en el proceso de músculo, el tracto gastrointestinal, pulmones y otros órganos. Así, en contraste con los pacientes con el síndrome de Sjögren no se revela ningún enfermedades autoinmunes distintas.

El síndrome de Sjogren se presenta principalmente en mujeres de veinte a sesenta años (por lo general después de cuarenta años). Hay casos de síndrome de Sjögren en niños. Según las estadísticas, el síndrome de Sjogren se observa en el 15-25% de los pacientes con artritis reumatoide, en el 5-10% de los pacientes con enfermedades del colágeno, en 50-100% de los pacientes con enfermedades hepáticas autoinmunes.

¿Cómo es el síndrome de Sjögren

En la mayoría de casos, el síndrome de Sjogren se produce en pacientes con enfermedad crónica lupus eritematoso sistémico y esclerosis sistémica Esclerodermia - afecta a todos los órganos . En la mayoría de los pacientes, los síntomas del síndrome de Sjogren aparecen en el fondo de una imagen detallada de la enfermedad subyacente, un promedio de cinco a diez años después de su inicio.

Signos evidentes de enfermedad de la glándula de la lesión de la conjuntiva y la córnea del ojo, boca seca y no tiene ninguna influencia en el curso de la enfermedad subyacente. Simplemente añade a la imagen de los síntomas de la enfermedad no característicos para él y complicar su tratamiento.

El síntoma más común de la enfermedad es la queratoconjuntivitis provocada por la secreción disminuida de líquido lagrimal. Los pacientes a menudo se quejan de una sensación de quemazón o ardor, describiéndolos como "cero" o "arena" a los ojos. Estos sentimientos se potencian cuando se conduce edad.

La segunda característica importante y permanente es la derrota de las glándulas salivales, lo que conduce al desarrollo de sequedad en la boca y la inflamación crónica de las glándulas salivales parótidas (parotiditis), que fluye con exacerbaciones periódicas, acompañada de dolor, edema severo Prevención y tratamiento del edema - es importante para entender la causa raíz   y elevando la temperatura a 38-40˚. Típicamente, el proceso implica ambas glándulas parótidas, por lo menos - una.

En tercer lugar en frecuencia tiene enfermedad de las articulaciones, que se caracteriza por dolor en las articulaciones, rigidez en la mañana. Afecta principalmente a las pequeñas articulaciones de la mano.

A menudo hay signos del tracto gastrointestinal que se manifiestan diarrea y trastornos para tragar. Signos característicos de la pancreatitis crónica (inflamación del páncreas) y la colitis (inflamación del colon).

La sequedad de la mucosa de la tráquea y los bronquios son predisponentes momentos para las infecciones pulmonares de adhesión - los pacientes tienen bronquitis recurrente y neumonía Neumonía - Síntomas y Causas .

Diagnóstico y tratamiento

El diagnóstico del síndrome de Sjogren se considera válido en presencia de una combinación de lesiones oculares típicos, glándulas salivales, sequedad de boca con una variedad de enfermedades autoinmunes.

El tratamiento comienza con el tratamiento de (autoinmune) enfermedad primaria. Utilizan principalmente medicamentos que suprimen la reacción autoinmune del cuerpo (por ejemplo, hormonas glucocorticoides). En paralelo, en que tratamos el bocio, que por lo general tiene una duración de años. Para evitar resequedad en los ojos, lágrimas artificiales son nombrados, solución salina se inculca en la nariz, usar cremas hidratantes especiales vagina. Para evitar la sequedad a largo plazo de los bronquios nombrados expectorantes recepción, con la derrota del tracto gastrointestinal se lleva a cabo en forma de terapia de sustitución de la recepción de las enzimas.

Si el tratamiento se inicia en el tiempo y no se unió a la infección, progresión de la enfermedad es posible hacer una pausa.

Galina Romanenko