- Sarcoidosis de los pulmones - la forma más común de la enfermedad
- Los síntomas
- Diagnóstico y tratamiento
Los síntomas
El curso de la sarcoidosis es impredecible. La exacerbación y remisión de la enfermedad de pronto pueden empezar y terminar pronto. También, puede llegar un cura espontánea espontánea repentina. El inicio de la enfermedad puede ser asintomática, gradual o agudo.
Forma intratorácica de la sarcoidosis, es decir, los ganglios linfáticos del mediastino, bronquios, pulmón, a menudo asintomática, especialmente al principio de la enfermedad, y sólo de vez en cuando (en otra ocasión) examen de rayos X revela la sarcoidosis.
¿Qué podemos esperar?
La enfermedad se desarrolla más gradualmente. El paciente parece debilidad general, fatiga, sudoración, disminución del apetito (y por lo tanto el peso del cuerpo), dolor muscular y articular. Característicamente desajuste estado general satisfactorio y extenso tejido pulmonar daños y los ganglios linfáticos hiliares.
Pero a veces la enfermedad (bastante raro) inicia de forma aguda con fiebre alta, dolor en las articulaciones
Dolor en las articulaciones - cómo entender lo que está pasando?
. En algunos casos, hay signos de artritis (inflamación de las articulaciones) y tos seca. Con el aumento de esputo aparece la tos. Sin embargo, la tos suele ser seca en la sarcoidosis. Con un aumento de los ganglios linfáticos intratorácicas, puede ser causada por el síndrome compartimental. Al mismo tiempo, en las etapas posteriores de la tos es una consecuencia de grandes cambios pulmonares intersticiales, y relativamente rara vez - una consecuencia de las lesiones pleura.
Para unirse a la tos dolor en el pecho
Dolor en el pecho: buscar la causa
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Dolor en el pecho en la sarcoidosis no tiene relación directa con la naturaleza y el alcance de los cambios identificados.
Puede recibir una sensación de malestar en la espalda, ardor en la región interescapular, pesadez en el pecho.
Signos
Uno de los signos de sarcoidosis pulmonar también es cada vez mayor dificultad para respirar.
Dificultad para respirar en los aumentos de esfuerzo, el paciente presenta cianosis (Azules) labios y falanges de uñas de las manos. Falta de aliento puede tener diversas causas - debido a la disminución de la función pulmonar, disfunción del centro respiratorio en el sistema nervioso central, trastornos metabólicos en el organismo encargado de la detención. El paciente explica la falta de aliento, como una sensación de falta de aire.
En los casos en los granulomas en los pulmones durante mucho tiempo no se someten al proceso inverso, hay un desarrollo intensivo de tejido conectivo y el desarrollo de insuficiencia respiratoria. En el estadio IV sarcoidosis mitad de los pacientes con sarcoidosis
Sarcoidosis - cómo protegerse?
fáciles de combinar con otros órganos y tejidos o se generaliza. Los pacientes con la queja de debilidad general, dolor en el pecho y alrededor del corazón, falta de apetito, pérdida de peso. Toser con frecuencia con el lanzamiento de esputo muco-purulenta. La creciente falta de aliento, especialmente durante el esfuerzo físico.
Cuando radiográfica sarcoidosis etapa IV se caracteriza por la presencia de cambios escleróticos significativas en los pulmones. Procesos escleróticas normalmente distribuidos sobre toda la superficie de los pulmones y se combinan con las partes de sellado del tejido pulmonar.
Al mismo tiempo que se reveló el enfisema - una expansión persistente de los alvéolos pulmonares, que ya no están activamente involucrados en el acto de respirar. El enfisema se puede transmitir a todas las partes de los pulmones. Las raíces de los pulmones (el lugar de entrada en los pulmones nervios bronquios y vasos sanguíneos) están sellados, también crece el tejido conectivo, se funden con cambios escleróticos en la zona de la raíz de los pulmones, a veces desplazando hacia áreas de cambios escleróticos, y por lo tanto una reducción en el tamaño de los pulmones. En algunos casos, una exacerbación de los ganglios linfáticos
Los ganglios linfáticos - lo que mantiene nuestro sistema inmunológico
adquirir la misma forma que en las primeras formas de la enfermedad, pero muchos pacientes en esta etapa no se definen.
A veces granulomas aparecen en el tracto respiratorio superior - en la cavidad nasal, en las amígdalas, la tráquea y los bronquios. En este caso, en la cavidad nasal pueden recibir engrosamiento, a veces costras purulentas en las capas más profundas - típicamente cambios granulomatosas. Los pacientes parecen brevedad de la respiración nasal, nariz seca y la boca, a veces secreción purulenta, sangrado nasal.
Al principio del siglo vulgar que fue descubierto y lesiones características de las amígdalas. A menudo afecta a los bronquios - apretando las paredes de los tejidos circundantes se hinchan, espesar y se vuelven menos pasable. Las paredes de los bronquios se desarrollan granulomas.