En los recién nacidos, que normalmente se encuentra la obstrucción intestinal congénita, que es aproximadamente 25% de la obstrucción intestinal en los niños. Con este tipo de anomalías congénitas importante - la detección oportuna y la cirugía oportuna.

Las causas de la obstrucción intestinal en neonatos

Obstrucción intestinal congénita desarrolla, por lo general con malformación congénita del intestino. Puede ser la ausencia congénita o estrechamiento anormal de los agujeros o canales en el cuerpo humano (atresia), estenosis (estrechamiento del intestino), un alto lugar del ciego en conjunto con vólvulo otro síndrome de colon departamento (Ladd), el deterioro de las asas intestinales en los defectos mesenterio y así sucesivamente. Obstrucción intestinal en los lactantes también puede ser causada por anomalías de los órganos adyacentes, tales como el páncreas La diabetes y el páncreas - las cosas que usted necesita saber .

La obstrucción intestinal en los lactantes puede ser aguda, crónica y recurrente.

Obstrucción intestinal aguda en los recién nacidos

Recién nacido obstrucción intestinal aguda se divide en alta y baja. Alta obstrucción intestinal aguda se caracteriza por la presencia de obstáculos para el paso de las heces en el nivel de la entrada de duodeno o yeyuno. Se manifiesta como íleo biliar con vómitos y parte superior del abdomen hinchado de un bebé recién nacido.

Con un fuerte estrechamiento de la luz del duodeno o yeyuno la ausencia o además de los signos anteriores de asignación de aparecer grumos mucosas rectal en la que no hay células de las capas superficiales de la piel, siempre presente en el líquido amniótico y las golondrinas feto. Tales células en obstrucción intestinal normal, deben estar presentes en el meconio (primeras heces) recién nacido.

Así, un niño puede recibir vómitos olor de las heces, no heces, distensión abdominal debido a la presencia en el intestino de una gran cantidad de gases, el aumento de la actividad motora del intestino, visible para el ojo.

Una forma de obstrucción intestinal aguda Obstrucción intestinal aguda: lo más importante - el tiempo para pedir ayuda Es íleo meconio - obstrucción causada por el aumento de la viscosidad de las heces del recién nacido. En esta forma de íleo falta silla niño se hincha el abdomen superior de las grandes cantidades de gases en el intestino, vómitos se produce, a menudo mezclada con bilis.

Obstrucción intestinal crónica y recurrente

Íleo neonatal crónica ocurre si la malformación insistirá bastante. Por ejemplo, la estenosis del intestino no se cierra completamente su aclaramiento y así sucesivamente. El niño casi no aumenta de peso, expresó el agotamiento se produce de vez en cuando hay vómitos (a veces con la bilis). Este niño tiene una hinchazón permanente Distensión - si están estallando en el interior Especialmente en la parte superior. La silla puede ser porciones independientes, pero muy pequeñas. También puede llamar a una silla con la ayuda de un enema.

Obstrucción intestinal recurrente en los recién nacidos se debe a vólvulo parcial algunas secciones del intestino grueso, la infracción de las hernias internas, y así sucesivamente. Esto se manifiesta en la forma de ataques de dolor de calambres, vómitos, estreñimiento y gas. Las convulsiones pueden desaparecer por sí solos.

Cómo diagnosticar

Ya es bastante difícil. Si usted sospecha una obstrucción congénita del niño recién nacido es la radiografía del intestino, donde se pueden ver signos de obstrucción intestinal. Si usted sospecha una obstrucción intestinal baja realiza irrigoscopy - rayos X del intestino grueso.

A pesar de que los datos de los estudios radiográficos íleo pueden confundirse con diversos trastornos funcionales del tracto gastrointestinal, que son particularmente frecuentes en los bebés prematuros.

Tratamiento

El tratamiento de la obstrucción intestinal congénita El íleo - las razones pueden ser diferentes   operativa. Método de funcionamiento depende de las características de la malformación del intestino. Así, cuando atresia duodenal es el método de elección duodenoeyunostomiya - anastomosis cirugía (comunicación) entre el duodeno y el yeyuno.

Si la causa de la obstrucción intestinal en el recién nacido se convirtió en trastornos funcionales, entonces se asigna a tratamiento conservador.

Obstrucción intestinal en los lactantes - suele ser la patología congénita grave. Lo más importante en este caso - el tiempo para hacer el diagnóstico correcto y para operar en el bebé.

Galina Romanenko

La lactasa de bebé - intolerancia a la lactosa (reducción congénita o adquirida en la actividad de la enzima lactasa) puede ser compensada por medio de suplementos alimenticios biológicamente activos. Pero los niños, incluyendo hasta un año, especialmente los recién nacidos (hasta un mes), este suplemento dietético deben utilizarse sólo con receta médica.

¿Qué es la intolerancia a la lactosa

La lactasa - una digestión membrana enzima que descompone el azúcar de la leche - lactosa. La lactosa es un carbohidrato, siempre está contenida en la leche, que se compone de dos azúcares simples (monosacáridos) - glucosa y galactosa.

La escisión de la lactosa a monosacáridos se produce cerca de la pared del intestino delgado por la enzima lactasa en glucosa Glucosa: La fuente de energía   y galactosa. La lactasa se produce en las capas superficiales de la pared intestinal, lo que hace más vulnerable digestión con enzimas de todas las enzimas.

Intolerancia a la lactosa (NL) puede estar oculto, pero puede ocurrir con síntomas graves. Bajo intolerancia a la lactosa (NL) por lo general se refiere a la incapacidad de los sistemas clínicamente enzimáticos del intestino para descomponer la lactosa. Esto es un síntoma de deficiencia de lactasa de intolerancia a la lactosa - la reducción de la actividad de la lactasa en el intestino.

NL es muy común, pero esto no siempre es considerado como una enfermedad que requiere tratamiento. Los adultos son a menudo intolerantes a la lactosa y ni siquiera lo saben, sólo para evitar el consumo de productos lácteos. Pero para los niños menores de un año, para el que los productos lácteos son vitales, NL puede ser un problema grave.

Reducción de la actividad de la lactasa puede ser congénita o hereditaria (familia) - en este caso hablamos de la deficiencia de lactasa primaria. Normalmente, la lactasa se empieza a formar en los intestinos del feto en el tercer mes de desarrollo fetal, el segundo trimestre de embarazo aumentó significativamente su actividad y se convierte en el máximo en el momento del nacimiento. Este aumento gradual en la actividad de lactasa explica por qué los síntomas IL presentes en todos los lactantes prematuros.

En la transición al tipo adulto de alimentos y reducir el consumo de productos lácteos de la cantidad normal de lactasa se reduce, sino que también aumenta la formación de otras enzimas que contribuyen a la digestión de hidratos de carbono - sacarasa y maltasa. Muy a menudo, el proceso de reducción de la producción de lactasa se puede extender a 3-5 años, pero a veces este proceso continúa en el futuro. Es por eso que muchos niños mayores y los adultos no pueden tolerar los productos lácteos.

Curiosamente, la tasa de disminución de la secreción de lactasa depende en gran medida de la nacionalidad. El mayor porcentaje de LN encuentra en Asia y África, que no han criado tradicionalmente ganado lechero. En algunos países de la región LN alcanza el 100%. En nuestro país, este porcentaje es de aproximadamente 15.

También hay una deficiencia secundaria de lactasa - reducción de la actividad lactasa asociado con el daño a las células intestinales que lo producen (enterocitos), enfermedad aguda o crónica - una infección intestinal, la intolerancia a la proteína de leche de vaca, enterocolitis crónica, trastornos congénitos de la estructura y el funcionamiento de los intestinos, y así sucesivamente.

Los síntomas de la intolerancia a la lactosa

NL asociada con la deficiencia primaria de lactasa se manifiesta como sigue:

• el advenimiento del niño en el período neonatal espumosa heces líquidas olor agrio frecuencia de más de 10 veces al día; quizá viceversa - NL manifiesta como el estreñimiento crónico;
• ansiedad bebé un par de minutos después de la aplicación de Goody y después de la alimentación;
• hinchazón - llantos del bebé y las piernas Sucitu - un signo de cólicos intestinales;
• desarrollo con bajo peso y físico - la lactasa primaria síntomas de deficiencia aumentan con el incremento en el consumo de leche; en las primeras semanas de vida IO puede no manifestarse, pero aparece gradualmente flatulencia, más adelante - dolor abdominal Dolor abdominal: Tipos y síntomas Y sólo entonces - heces blandas.

Más a menudo se desarrolla en niños NL asociados con la deficiencia de lactasa secundaria. Al mismo tiempo que el niño es lo primero, y el limo verde, y luego trozos de alimentos no digeridos.

¿Qué pasa si el niño encontró intolerancia a la lactosa

Si usted sospecha que la Liga Nacional debe consultar a un médico. Un niño menor de un año de la deficiencia de lactasa puede ser detectada mediante la determinación de la cantidad de carbohidratos no digeridos en las heces. Este análisis se realiza de forma rápida y le permite comprender si existe alguna violación de la digestión y absorción de los hidratos de carbono. Y como los hijos de los primeros meses de vida reciben sólo leche materna o fórmula infantil Mezcla de Lechería - selección de potencia útil Que contiene lactosa, este análisis es suficiente para el diagnóstico.

Para el tratamiento de HL niño o transferido a sin lactosa mezclas de leche, o introducir lactasa adicional, se nombra a un biológicamente activos suplementos alimenticios, como lactasa bebé.

Galina Romanenko