Los niños se encuentran más frecuentemente ciertos tipos de vasculitis sistémica, que son mucho menos probable que ocurra en los adultos. Las manifestaciones de vasculitis sistémica en niños también tienen sus propias características, debido a que están llamados hijos o vasculitis juvenil sistémica.
Características de vasculitis sistémica en niños
Vasculitis sistémica - una inflamación de la naturaleza infecciosa en las paredes de los vasos sanguíneos. Por diferentes vasculitis generalmente afecta a las pequeñas, medianas o grandes vasos sanguíneos. Estas enfermedades son raras. Su naturaleza por lo general tiene una base infecciosa alérgica y genética compleja. Pero hasta ahora, vasculitis sistémica es una de las enfermedades más inexplorados. Para el desarrollo de estas enfermedades por lo general requiere una predisposición genética, una tendencia a las alergias, infecciones frecuentes y el uso de diversos fármacos.
En los niños, la vasculitis hemorrágica más frecuente
Vasculitis - cuando los vasos sanguíneos se niegan a trabajar
(enfermedad de kapillyarotoksikoz, Henoch - Schonlein). Además, pueden desarrollar el síndrome de Kawasaki, con nudos (nodular) poliarteritis, aortoarteriit inespecífica. Estos vasculitis pertenecen al grupo de los niños o las enfermedades juveniles
A veces, hay niños y otras vasculitis: granulomatosis de Wegener, síndrome Chardjui-Strauss, el síndrome de Behçet.
Síndrome de Kawasaki en niños
El síndrome de Kawasaki o mucosas - Síndrome kozhnozhelezisty - una enfermedad propia de los niños pequeños. Esto afecta a las paredes de los vasos sanguíneos de tamaño mediano. Manifestaciones específicas de esta enfermedad es una erupción cutánea, fiebre e inflamación de los ganglios linfáticos. Síndrome de Kawasaki puede complicarse por la inflamación de las articulaciones y el corazón.
¿Por qué es esta enfermedad comienza en los niños. Hoy en día, nadie lo sabe. Es posible que un factor precipitante es una enfermedad viral. Más común en los varones de edades comprendidas entre unos pocos meses a cuatro o cinco años, pero la enfermedad se encuentra en los adolescentes y adultos. Hay antecedentes familiares de la enfermedad, lo que sugiere un factor hereditario.
El desarrollo de la enfermedad con fiebre alta, debilidad, somnolencia. Luego, en la piel y las mucosas aparecer erupción maculopapular rojo. Al mismo tiempo, señaló la aparición de lengua roja seca, labios agrietados
Labios agrietados - labios cuidan adecuadamente
, Enrojecimiento en la garganta, irritación y enrojecimiento de la esclerótica de los ojos. Palmas y plantas se hinchan y enrojecen. Aumenta y se convierte en ganglios linfáticos dolorosos en el cuello.
Después de dos o tres semanas después de la aparición de los pases erupción, los ganglios linfáticos se reducen en tamaño, y la piel de las manos y los pies comienzan a despegarse. Pero esta vez se puede desarrollar complicaciones del corazón, lo que puede tener consecuencias graves. Además, el posible desarrollo de aracnoiditis (inflamación de las meninges), artritis (inflamación de las articulaciones) y la vesícula biliar, que son reversibles.
Niños poliarteritis nodosa
La poliarteritis nodosa (periarteritis nudosa) - una enfermedad en la que el proceso inflamatorio está desarrollando en las paredes de las pequeñas y medianas arterias. En la formación aneurisma de la arteria afectada (expansión con el adelgazamiento de las paredes arteriales). El aneurisma es un estancamiento de la sangre para formar coágulos que obstruyen el lumen del vaso, interrumpiendo el suministro de sangre a un órgano.
Se cree que el punto de partida para el inicio de la enfermedad puede ser vacunado, drogas, virus que causan hepatitis crónica
Hepatitis - el flagelo de nuestro tiempo
Y otras infecciones virales. Además, es importante que un niño de cualquier alergia.
La enfermedad comienza de forma aguda con fiebre alta, dolor músculo-articular (dolor e hinchazón de las articulaciones, dolor en los músculos de la pantorrilla), erupción. La temperatura se eleva entonces a números muy altos, entonces cae, que es acompañada por sudor empapando. Agotamiento muy rápido ocurre, el niño pierde un peso significativo. La piel aparece característica erupción azulada de marmoleo o ramas de los árboles. Pueden ser muy brillante, pero luego se desvanecen poco a poco. Además, hay erupción nodular.
Cuando una trombosis de los vasos sanguíneos de la piel y las membranas mucosas, puede ir acompañada de áreas de necrosis (necrosis de los tejidos) con la posterior ulceración.
La derrota del sistema nervioso central causando fuertes dolores de cabeza, vómitos, ya veces convulsiones, alteraciones visuales. Con la derrota del tracto gastrointestinal náuseas, vómitos, ataques severos de dolor abdominal
Dolor abdominal: Tipos y síntomas
. Estas lesiones pueden ser complicadas por la rotura de la pared intestinal y peritonitis. También es posible daño a los riñones en forma de glomerulonefritis y complicaciones cardíacas.
Niños aortoarteriit no específicos
Aortoarteriit no específica (enfermedad de Takayasu, enfermedad sin pulso) - se manifiesta en la derrota vaso sanguíneo grande - la aorta y sus ramas, que se traduce en el suministro de sangre alterada a varios órganos, entre ellos la ausencia de un pulso. Esta enfermedad es más común en niñas de 10 a 15 años, pero también se produce en los niños en edad preescolar, y el caso de la más severa.
Enfermedad de Takayasu puede complicarse con aneurisma de aorta y coronarias vasos torácicos y abdominales del corazón para frenar su oclusión progresiva (disminución de la luz) que da lugar a ataques de angina de pecho e infarto de miocardio.
La vasculitis en niños es más grave y requiere atención médica inmediata apropiado.
Galina Romanenko