Uno de los méritos dudosos de los tabloides que desarrolla en nosotros el gusto por todo lo extraño e inusual, no se ajusta a la norma. A veces estos "extraños" simplemente no encajan en mi cabeza - que, por ejemplo, creen que no son raros y, sin exagerar, las enfermedades increíbles que son contrarias a todas las leyes de la lógica? Por desgracia para miles de personas estos increíbles enfermedad completamente real - esto es su diagnóstico. Te invitamos a conocer más sobre las enfermedades más inusuales.
Enfermedad de Addison poliglandular
- Tipo de enfermedad: trastornos hormonales
- ¿Qué es lo inusual: puede causar la muerte instantánea de una angustia emocional repentina
- Remedio: Existe, pero la enfermedad puede controlarse con medicamentos
En febrero de 2008, todos los periódicos británicos y revistas se llenaron de notas sobre Jennifer Lloyd, una niña de diez años de la ciudad Presvich. Jennifer - una de las seis víctimas de la enfermedad de Addison poliglandular, que viven en el Reino Unido. Enfermedad de Addison - hormonal trastorno, llamado así por el Dr. Thomas Edison - el médico que primero describió la enfermedad tan pronto como 1855.
Enfermedad poliglandular Edison se produce muy raramente, pero sus víctimas virtualmente incapaz de producir adrenalina en respuesta al estrés. La adrenalina (epinefrina o) - una hormona del estrés
Cómo combatir el estrés? Crear un oasis
Que se produce como resultado de la excitación y "prepara" el cuerpo para la acción. Sin adrenalina autoridades son incapaces de responder al estrés, simplemente dejan de funcionar. El hombre se encuentra en estado crítico y podría morir.
Para estas personas necesitan alrededor del cuidado del reloj, que tienen que tomar constantemente esteroides sólo para llevar una vida normal. "Incluso caminar el perro puede llegar a ser un problema", - se quejó a la BBC mamá Jennifer. Jennifer - una chica muy activa. A ella le gusta caminar, ir al cine, el ejercicio y el baile, y todas estas actividades puede llevar a la sobreestimulación. A pesar del mal pronóstico, Jennifer y otras personas con un diagnóstico de "enfermedad de Addison poliglandular" pueden llevar una vida normal, pero necesitan apoyo médico constante.
Distrofia simpática refleja
- Tipo de enfermedad: desglose
- ¿Qué es lo inusual: causa dolor ardiente, como en quemaduras
- Solución: en el tratamiento complejo de la enfermedad puede detener de forma espontánea, pero en la mayoría de los casos el tratamiento sólo reduce los síntomas
Imagina que cada día se despierta de un dolor punzante agudo en las articulaciones
Dolor en las articulaciones - cómo entender lo que está pasando?
. Parece como si su cuerpo está en llamas, quemando sus manos, cada toque causa dolor infernal. Además, la sudoración. Estos son sólo algunos de los síntomas de la distrofia simpática refleja (CRD), enfermedad poco estudiada, que se caracteriza por dolor intenso en las articulaciones, lo que es cien veces más fuerte que el dolor después de un trauma, cirugía, esguince, o un derrame cerebral
Golpes - una lesión cerebral grave
. Según los médicos, la distrofia simpática refleja, es causada por las células de reacción en cadena simpática anormal del sistema nervioso, la circulación sanguínea y la regulación de otros procesos en la piel. Los expertos comparan la reacción de dolor en el CRD con la reacción del motor de un automóvil, sobre el cual se pierde el control.
Aunque la distrofia simpática refleja puede dejar de un día de repente, sin razón aparente, muchas personas que sufren de esta enfermedad rara, obligados durante toda la vida para tomar cursos de terapia intensiva, para reducir el dolor. En algunos casos, el dolor es tan intenso, insoportable, que se administra en pacientes con coma ketamina para restaurar las respuestas al dolor normales del cuerpo.
En 2003, bajo el liderazgo de los colegas alemanes se introdujo experto de renombre mundial en la distrofia simpática refleja el Dr. Robert Schwartzman, catorce años Lindsay Wuerttemberg de los EE.UU. en el estado de coma de ketamina, después de lo cual completado con éxito la rehabilitación y regresar a la vida normal. Pero la enfermedad de Lindsay fue particularmente grave, y surgió después de la mordedura de araña aparentemente inofensivo. "Creo que esta es la enfermedad más dolorosa en el mundo", - comentó el Dr. Schwartzman estado anterior Lindsey. Lo más probable es que tenía razón.
Trimetilaminuria
- Tipo de enfermedad: un trastorno metabólico
- ¿Qué es lo inusual: el mal aliento
- Medicina: no existe, las opciones de tratamiento son limitadas
Enfermedades trimetilaminuria, también conocido como síndrome de olor a pescado - un trastorno metabólico raro, que se basa en la disfunción del sistema enzimático del hígado involucrada en la N-oxidación de trimetilamina. Como resultado, trimetilamina excreta en la respiración, el sudor, la orina y otros fluidos corporales, y el paciente produce un hedor repulsivo (como el olor del pescado en mal estado), que es prácticamente imposible de ocultar o disfrazar.
Las personas que sufren de esta enfermedad poco común se ven obligados a ducharse varias veces al día, siempre use desodorante, perfume y colonia. Pero incluso esto no es suficiente. El olor persiste, ya veces se vuelve tan fuerte que llena toda una habitación o una sala grande! Como resultado, el paciente pierde la confianza y recurrió a aislamiento forzado. "Ambient cree que más de la enfermedad puede reír, pero creo que de lo contrario. Este síndrome puede destruir la intimidad, destruir reputaciones y carreras "- se queja Robert L. Smith, un toxicólogo del Imperial College de la Escuela de Medicina de Londres.
Actualmente existe trimetilaminuria cura. Los pacientes sólo pueden debilitar el olor a eliminar por completo de su dieta alimentos que se convierten en trimetilamina. Esta es una tarea muy difícil si tenemos en cuenta que casi todos los alimentos más comunes - huevos, frijoles, muchas variedades de carne y pescado - contienen la colina aminoácido que forma trimetilamina.
Enfermedad de Morgellons
- Tipo de enfermedades: enfermedad de la piel
- ¿Qué es lo inusual: algunos científicos aún dudan de la existencia de la enfermedad
- Medicina:?
A veces se lee en el periódico acerca de algo tan increíble que ni siquiera se puede creer. Muy a menudo sucede cuando estamos hablando de la enfermedad de Morgellons. Esta enfermedad es sólo en mi cabeza no entra. De acuerdo con el Centro para el control médico, "las causas de la enfermedad son desconocidas, y la comunidad médica no tiene suficiente información para determinar si existen factores de riesgo comunes."
Los expertos desconcertados como ninguna sorpresa, ya que los síntomas de la enfermedad de Morgellons inusual y terrible. De acuerdo con la enfermedad de Morgellons Research Foundation (Fundación para la Investigación de Morgellons), los principales síntomas incluyen la aparición de las terribles plagas de la piel, que se acompañan de dolor, picazón y secreción. Además, los pacientes están constantemente sufriendo de una sensación extraña - parece que bajo la piel de la prisa y los insectos que pican. Añadir a esto el dolor incesante en las articulaciones y músculos, y otros síntomas igualmente desagradables. Enfermedad de Morgellons es tan increíble que muchos médicos consideran que es una forma de dermatozoynogo zoopaticheskogo delirios alucinatorios ()
Brad - no sólo una locura
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Las personas que sufren de la enfermedad de Morgellons, apenas se apoyan los que dudan de la realidad de su enfermedad. Por lo tanto, el ex equipo de béisbol de Oakland suministro A, Billy Koch admitió que sufre de la enfermedad de Morgellons, y por lo tanto se vio obligado a retirarse del deporte profesional. "No hay una explicación razonable para la enfermedad. No estoy inventando esto. Sólo estoy exponiendo los hechos. Somos normal y personas mentalmente sanas ", - dijo Billy sobre su familia. Los CDC actualmente la realización de un estudio a gran escala de una vez por todas para establecer o refutar la existencia de esta enfermedad extraña e increíble.
Ictiosis Arlequín
- Tipo de enfermedad: enfermedad de la piel genético
- ¿Qué es lo inusual: provoca el endurecimiento de la piel de los recién nacidos, y la educación en sus escamas en forma de diamante.
- Solución: No existe
Ictiosis de este tipo es la forma más grave e incurable de la ictiosis - enfermedad cutánea congénita, que se manifiesta en los bebés. Los niños que sufren de Arlequín ictiosis nacen con una piel áspera muy gruesa, que se forma constantemente escalas en forma de diamante pequeños, separados por profundas grietas en la piel. Ictiosis afecta a casi toda la superficie del cuerpo, destruyendo así la barrera protectora entre el organismo y el medio ambiente. Los recién nacidos no pueden regular la pérdida de agua del cuerpo, la temperatura corporal y son incapaces de luchar contra las infecciones, por lo que no tienen inmunidad. Así que muchos niños mueren poco después del nacimiento de la deshidratación o infección.
El pronóstico para los que sobreviven, más bien decepcionante: la adolescencia unidad en vivo, y una edad del paciente cumple cien o incluso mil.
La serie documental "La verdadera familia» (Familias Real), que en 2005 se celebró en la televisión británica, se muestra la vida y el sufrimiento de los dos pares de hermanas que padecen ictiosis arlequín: Lucy y Hannah Betts y Dana y Lara Bowen. Para llevar a cabo los asuntos más ordinarios, mundanos de chicas toman horas. Casi todos los días, tienen que pasar en el baño, quitar las escamas y la aplicación de litros de crema hidratante. Hermanas Pediatra Bowen, profesor John Harper, admitió que no tenía nada para consolar los pacientes, y que la enfermedad es "incompatible con la vida".
Lo obvio - una increíble
Todo anormal ha atraído mucho la atención de la persona. Estamos interesados en todo lo que no encaja dentro del marco. ¿Y cómo podemos poner este interés por el vino? Sin embargo, lo que algunos consideran una anomalía, otros parecen perfectamente normales. Desafortunadamente, ninguna enfermedad, no importa lo improbable que pueda parecer, hay víctimas. A veces es suficiente para reconocer el hecho de su existencia a hacer un movimiento en la dirección correcta.
