Según las estadísticas, aproximadamente el 5% de los niños nacen con malformaciones congénitas. Pero el diagnóstico prenatal permite reducir el riesgo de tener un niño enfermo. No sólo le permite determinar el sexo del bebé o establecer la paternidad, sino que también ayuda a identificar las malformaciones congénitas del feto para determinar el riesgo de una posible herencia "familia" de la enfermedad, así como para resolver la cuestión de una mayor prolongación o interrupción del embarazo con un niño enfermo.
Prenatal (prenatal) diagnóstico - es un conjunto de medidas médicas, cuyo objetivo es detectar la patología fetal desarrollo fetal
Desarrollo del feto - semana tras semana
. El diagnóstico prenatal - es voluntaria, pero la negativa, y, respectivamente, y las posibles consecuencias de su conducta, es responsabilidad exclusiva de los futuros padres.
Los métodos de diagnóstico prenatal
- Análisis de pedigrí de los padres;
- El análisis genético de los padres;
invasivo (quirúrgico, con la introducción en el útero)
- muestreo de vellosidades coriónicas;
- platsentotsentez;
- amniocentesis;
- cordocentesis;
no invasiva:
- Proyección de factores séricos maternos;
- La ecografía del feto y de la placenta;
- clasificar las células fetales.
Análisis de pedigrí de los padres
Yendo pedigrí de las madres y padres futuros, aparece en la colección de la presencia de la enfermedad en la familia parientes todos conocidos, incluyendo larga distancia. También especificó si hubo infertilidad, aborto involuntario o el nacimiento de niños con discapacidades del desarrollo en esta pareja. Si hay una naturaleza hereditaria de la enfermedad, el médico-genetista define la ruta de la transmisión y la probabilidad porcentaje de sus manifestaciones en el futuro los restos.
El análisis genético de los padres
Incluye el estudio de los cromosomas de cada progenitor del futuro. El método se justifica por el hecho de que a menudo a absolutamente las personas sanas pueden cumplir con reordenamientos cromosómicos que no muestran a sí mismos, pero la herencia de su hijo por nacer puede causar anomalías de desarrollo.
Las indicaciones de los métodos de examen invasivas de diagnóstico prenatal
Los métodos invasivos de diagnóstico prenatal no son seguros, puede causar el riesgo de hemorragia, aborto involuntario o lesiones al feto. Así que se llevaron a cabo estrictamente en la evidencia, las pruebas de laboratorio preliminar de las mujeres embarazadas, un médico especialista en un hospital.
- identificado malformaciones fetales por ultrasonido;
- las mujeres mayores de 35 años;
- la presencia de niños con malformaciones congénitas;
- transferido durante el embarazo o antecedentes de infecciones (rubéola, toxoplasmosis
Toxoplasmosis: las mujeres embarazadas contra los gatos
Herpes
Herpes - un virus creeping
y otros);
- oligohidramnios o polihidramnios;
- embarazada con anormalidades de los marcadores séricos de la sangre;
- historia de muerte fetal.
Muestreo de vellosidades coriónicas
Celebrada en el período de 10-11 semanas. El método consiste en el estudio de las células coriónicas (membranas placentarias vellosos). Se puede llevar a cabo de dos maneras: a través del catéter cuello uterino, aspirado un pedazo de CVS o directamente a través de la pared abdominal es fina aguja se inserta en el útero a través de la cual la valla está hecha de tejido coriónico. Las ventajas de este método son los resultados más rápidos (3-4 día) y la capacidad de diagnosticar malformaciones hasta 12 semanas.
Platsentotsentez
Esta es la misma muestra de vellosidades coriónicas solamente en una fecha posterior (segundo trimestre) del embarazo. Se llevó a cabo sólo a través de la pared abdominal anterior.
La amniocentesis
Celebrada muestreo de líquido amniótico para estudiarlos y las células fetales contenidas en el líquido amniótico. Este método se utiliza en 15-16 semanas de embarazo, y también se realizó transabdominal (a través de la pared abdominal).
Cordocentesis
Esta cerca de la sangre del cordón umbilical
La sangre del cordón umbilical - ¿por qué mantenerlo?
feto de la vena del feto a través de la pared abdominal. Se llevó a cabo después de 18 semanas de embarazo.
Todos los métodos invasivos llevan a cabo bajo una ecografía obligatoria.
Proyección de factores séricos maternos
Estudio del suero materno factores de AFP (AFP) y HCG (gonadotropina coriónica humana) se lleva a cabo entre las 15 y 20 semanas de embarazo a todas las mujeres embarazadas. En este caso, la sangre venosa se investiga embarazada. Determinar el nivel de AFP y hCG revela el síndrome de Down, algunas deformidades cerebro y la médula espinal, y muchas otras anomalías fetales. Resultados negativos falsos positivos o falsos pueden ocurrir en algunos casos: embarazo múltiple, sobre todo el cuerpo de la mujer, mientras que la entrega de los análisis, la edad de la mujer, y más. Este método es eficaz en el 70% de los casos.
La ecografía del feto y la placenta
Por orden del Ministerio de Salud, todas las mujeres embarazadas deben someterse a la ecografía de cribado tres veces durante todo el período de embarazo, en un momento de 10-14 semanas, 22-24 semanas, 32-34 semanas. El método está disponible y bastante eficaz.
Ultrasonido para determinar:
- del sexo y la edad gestacional del niño;
- previa y la placenta del feto;
- cantidad de líquido amniótico;
- disponibilidad y la calidad del corazón fetal;
- malformaciones fetales.
Clasificación células fetales
Determinar eritroblastos y células del feto en la sangre de la madre en el período venosa de 8-20 semanas.
A pesar de las posibles complicaciones durante algunos métodos de su alto costo y complejidad, el diagnóstico prenatal es necesario que todas las mujeres embarazadas y para determinar el riesgo de tener un niño enfermo. Por lo tanto, los futuros padres en todo caso no deben negarse a diagnóstico prenatal, en el futuro, no hacer la vida difícil para su hijo y usted mismo.
Anna Sozinova
