Interno antiviral Kagocel - esta es otra arma contra las infecciones virales, que son rampantes en el final del otoño, invierno y principios de primavera. De acuerdo con estimaciones preliminares de la droga tiene un buen efecto y se combina con otras enfermedades antivirales.

Qué Kagocel y que libera

Software Kagocel elaborado por la empresa farmacéutica "Niarmedik plus", creado hace más de veinte años sobre la base de Instituto de Epidemiología y Microbiología Gamaleya RAMS. Configurar las empresas con el fin de introducir en la práctica clínica los resultados de su propia investigación y técnicas sin precedentes para el diagnóstico, prevención y tratamiento de infecciones.

Durante su existencia, la empresa se ha consolidado como un proveedor de buena fe de productos de calidad, por lo que la nueva Kagocel desarrollado sobre su base, recomendado por el Ministerio de Salud y Desarrollo Social de la Federación de Rusia para su uso en la prevención y tratamiento de las infecciones respiratorias agudas virales y la gripe, así como para el tratamiento de enfermedades causadas por el virus del herpes . Con este fin, el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia han desarrollado directrices especiales "Tratamiento y prevención de la gripe causados ​​por el virus A (H1N1) para los adultos." Además, kogatsel fue incluido en la lista de medicamentos vitales y esenciales que permitieron incluir en el sistema de contratación pública aprobado.

¿Cómo funciona Kagocel

Kagocel un inductor (aumenta la producción), interferones, pero casi no se absorbe en el tracto gastrointestinal (absorbido aproximadamente veinte por ciento) como su base es la celulosa químicamente firmemente unido a las moléculas de sustancia activa de ella. Como resultado de Kagocel el cuerpo produce sus propios interferones recientes (una mezcla de interferones alfa y beta, que poseen una alta actividad antiviral) por un largo tiempo (hasta cinco - siete días). Esto le permite aplicar Kagocel para la prevención del SARS y la gripe en pequeñas dosis y cursos cortos en cualquier etapa del contacto con el paciente.

Kagocel estimula la producción de interferón El interferón - protege contra las enfermedades del nuevo siglo?   en todas las células implicadas en la inmunidad antiviral Inmunidad - Tipos y características de los niños de los adultos : Linfocitos T y B, macrófagos, granulocitos, fibroblastos Fibroblastos: el misterio del tejido conectivo , Células endoteliales. Después de la administración oral de una dosis única Kagocel cantidad de interferón en la sangre aumenta de manera significativa, alcanzando los números más grandes después de 48 horas y luego se ejerce en otros dos - o tres días.

En el proceso de preparación, así como su ulterior aplicación se instaló kogatsela buena eficacia para el tratamiento de diversas infecciones virales (ARI, la gripe, herpes Herpes - un virus creeping Incluyendo genital) cuando completamente seguro y no tóxico.

Ventaja Kagocel es la alta seguridad, sin efectos secundarios (excepto para las reacciones alérgicas que pueden ocurrir en cualquier droga), circuito de recepción corto común y la posibilidad de una acción eficaz en un tiempo relativamente tarde del inicio de la recepción (en el cuarto día de la enfermedad). Además, el fármaco no es tóxico y no tiene ningún efecto adverso en las mujeres embarazadas y el feto, y no tener propiedades oncogénicas.

Kagocel desventaja es que, al parecer, no se llevaron a cabo sus ensayos clínicos en mujeres embarazadas y niños de hasta seis años, con el resultado de que el medicamento no está permitido utilizar estas categorías de pacientes.

Como Kagocel excreta del cuerpo

Un día después de la ingesta de Kagocel primero comienza a entrar en el torrente sanguíneo, y luego a varios órganos y tejidos, se acumulan en el hígado, timo, pulmón, bazo, riñón, los ganglios linfáticos. En menor medida Kagocel almacena en el tejido adiposo, corazón, músculo, cerebro (apenas supera la barrera sangre-cerebro, es decir la penetración de la sangre en el cerebro debido a su alto peso molecular). En la sangre Kagocel es principalmente en forma unida (que se une a las proteínas sanguíneas y lípidos), pero una parte de ella (un poco más de un quince por ciento) permanecen sin unir. Si usted toma Kagocel de acuerdo con los planes del fabricante, se acumula en casi todos los órganos, causando el efecto terapéutico deseado.

La mayor parte del fármaco se excreta a través del tracto gastrointestinal, pero una pequeña parte (aproximadamente el diez por ciento) elimina a través de los riñones. Una semana después de la recepción Kagocel aparece casi el noventa por ciento.

Kagocel emitió sobre la base del conocido en el Instituto de Investigación Científica Rusa de Epidemiología y Microbiología nombre de NF Gamalei RAMS, lo que permitió que se debe incluir en la Lista de Medicamentos Esenciales. Sin embargo, el medicamento no está totalmente finalizado: ensayos clínicos no significativos llevados a cabo en todos los pacientes.

Galina Romanenko

Tsiprolet refiere a un grupo de las fluoroquinolonas - fármacos con un efecto antibacteriano pronunciada, lo que, sin embargo, no pertenecen a los antibióticos. Una característica distintiva de las fluoroquinolonas es que es muy raro para desarrollar microorganismos adictivos.

El mecanismo de acción tsiprolet

Tsiprolet (INN - ciprofloxacina) se refiere a un grupo de medicamentos, llamados fluoroquinolonas. Este artificiales químicos que pueden penetrar fácilmente las células de tejidos humanos y microorganismos.

El mecanismo de acción tsiprolet (y todas las fluoroquinolonas) basado en la inhibición de la ADN girasa productos - la enzima que participa en la multiplicación de bacterias. Fluoroquinolonas de acción difiere de la acción de los antibióticos, por lo que a menudo son eficaces en las que ya se utiliza, sin éxito, ciertos antibióticos.

Hoy produjo cuatro generaciones de fluoroquinolonas, tsiprolet se refiere a la segunda generación de estos fármacos. El medicamento está disponible en tabletas y tiene un fuerte bactericida (mata los patógenos) acción. Para la mayoría de las especies sensibles tsiprolet Staphylococcus, Streptococcus, E. coli. No sensibilidad a tsiprolet en ciertas especies de estreptococos, así como en Mycoplasma y Ureaplasma. Actividad Tsipolet contra la microflora intestinal. Y otra tsiprolet cualidad positiva: la adicción a los patógenos a casi sucede.

Tsiprolet absorbido sin problemas en el intestino y entra en el torrente sanguíneo primero, y luego en el tejido, principalmente en la inflamación, donde hay entorno más ácido que en otros tejidos. Debido a que el tsiprolet cuerpo aparece sin cambios principalmente a través de la orina.

Indicaciones y contraindicaciones para recibir tsiprolet

Tsipolet nombrado después del establecimiento del diagnóstico final con determinación a su susceptibilidad de infección. Pero en algunas enfermedades agudas que requieren terapia antibacteriana de emergencia, una toma del paciente y análisis sin esperar el resultado, designar tsiprolet y después dará lugar, si el tratamiento de ajuste necesario. Tsiprolet prescrito para las siguientes enfermedades infecciosas e inflamatorias:

• tracto respiratorio superior y el sistema broncopulmonar - faringitis, bronquitis, neumonía;
• Otorrinolaringología - angina de pecho, la exacerbación de la amigdalitis crónica, otitis aguda y crónica, sinusitis, faringitis;
• Ojos - conjuntivitis purulenta, queratitis;
• los riñones y el tracto urinario y - pielonefritis, cistitis, uretritis;
• los órganos sexuales masculinos y femeninos, incluyendo gonorrea;
• piel y tejido subcutáneo - absceso, flemón, forúnculos, ántrax, la mastitis;
• sistema musculoesquelético - artritis, osteomielitis;
• tracto gastrointestinal - gastroenteritis aguda, enterocolitis;
• vesícula y vías biliares - colecistitis y colangitis aguda y crónica;
• en las infecciones graves, complicadas por la sepsis (infección de la sangre) y peritonitis (inflamación del peritoneo - una película delgada que recubre la cavidad abdominal);

Por supuesto Tsiprolet del tratamiento debe ir acompañada de un gran volumen de ingesta de líquidos para evitar la pérdida de sales insolubles en el tracto urinario.

Tsiprolet no debe tomarse con las siguientes enfermedades y condiciones:

• hipersensibilidad al mismo paciente;
• el embarazo y la lactancia;
• en la infancia y la adolescencia;
• pacientes propensos a la aparición de convulsiones de cualquier origen;
• pacientes con lesiones y tumores del cerebro y la médula espinal severas.

Los efectos secundarios que se producen al tomar tsiprolet

Al recibir tsiprolet puede ocurrir después de efectos secundarios:

• la parte del sistema circulatorio: taquicardia Taquicardia - el cuerpo hasta el límite? , Flushing, desmayo;
• en la parte del estómago y los intestinos: violación de apetito, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal Dolor abdominal: Tipos y síntomas , Flatulencia;
• Desde el sistema nervioso: la fatiga, la somnolencia, pero la alteración del sueño Sueños: cómo entender nuestros sueños   noche; puede ocurrir, por el contrario, el aumento de la agitación, dolor de cabeza (incluyendo el tipo de migraña), temblor (sacudidas) de las manos y los pies, una violación de la sensibilidad, aumento de la sudoración, pérdida de coordinación, señalando, la ansiedad, la depresión Depresión - un poco más que de mal humor , Alucinaciones, trastornos de la visión y la audición;
• en la sangre: anemia, aumento del número de eosinófilos (disposición alérgica), incluyendo una disminución de las células granulares blancas de la sangre (baja inmunidad) y plaquetas (aumento del sangrado);
• Las reacciones alérgicas de tipo inmediato y diferido;

Durante el curso del tratamiento no se puede activar en tsiprolet trabajo que requieren atención y coordinación de los movimientos, incluyendo conducir vehículos de motor.

Tsiprolet demostrado ser un agente antimicrobiano activo.

Galina Romanenko