La sífilis congénita
Sífilis - castigo de Venus
- Una grave enfermedad, que se transmite de madre enferma para el feto. Con la detección y el tratamiento de la sífilis congénita temprana es posible deshacerse de la infección. Pero los cambios que ya se han producido en los órganos y sistemas del cuerpo no pueden ser el desarrollo inverso.
La sífilis congénita: Causas de y clasificación
Infección por sífilis congénita se desarrolla en el feto de la sífilis de la madre. Existen los siguientes tipos de la sífilis congénita: la sífilis congénita fetales tempranas, los bebés de sífilis, sífilis primera infancia (de uno a cuatro años) y la sífilis congénita tardía.
¿Hay un sífilis hereditaria, es decir, la capacidad de transmitir la enfermedad con la ayuda de las células germinales? El tema de hoy no se entiende completamente. Algunos investigadores creen que la sífilis causa anomalías cromosómicas en la composición de las células germinales y por lo tanto se puede heredar. Otros investigadores también han rechazar completamente la transmisión hereditaria de la enfermedad.
La sífilis congénita temprana, el feto
Derrotas sífilis placenta conduce a la desnutrición y la muerte del feto en 24-30 semanas de embarazo. A principios de la muerte fetal asociado con efectos tóxicos sobre el feto toxinas agentes infecciosos - pálido Treponem.
Cuando la sífilis afecta al feto todos sus órganos y sistemas, lo que resulta en la muerte fetal o muerte del niño poco después del nacimiento. Pero a veces el niño se las arregla para sobrevivir, y luego hablar de los bebés de la sífilis.
Bebés sífilis congénita
La enfermedad es una continuación de la sífilis fetales. Los primeros síntomas suelen aparecer en los primeros días o semanas después del nacimiento. Un niño nace lento, con la piel floja, no la lactancia materna, constantemente gritando sin razón. A menudo, estos niños nacen con una variedad de trastornos neurológicos tales como hidrocefalia (agua en el cerebro).
La manifestación más característica de la sífilis congénita es recién nacidos pénfigo. En algunos casos, los niños nacen con pénfigo, la enfermedad se manifiesta en los otros unos pocos días o semanas. Al mismo tiempo, en la piel de las palmas de las manos y plantas de los pies, en las piernas, los brazos, por lo menos - en la cara y el torso burbujas aparecen en una base densa de tamaño desde unos pocos milímetros hasta 1 cm.
Burbujas primera llenos de contenido claro, que después de unos pocos días se vuelve purulenta, entonces parece niveles de impurezas. El contenido de un gran número de burbujas detectadas pálido Treponem. Después de un tiempo, las burbujas estallan, la formación de úlceras, que luego son cubiertos por una costra al caer de la cual permanece en la pigmentación de la piel.
En el segundo y tercer mes de vida del niño aparece erupción papular en todo el cuerpo. A menudo afecta a las membranas mucosas en la forma de rinitis
Rinitis: una nariz que moquea - es bastante grave
y laringitis
La laringitis - mortal
Además de los órganos internos - el hígado, el bazo, los riñones, los vasos sanguíneos, el cerebro, órganos de la vista y el oído.
Los síntomas de la sífilis congénita en la primera infancia (de uno a cuatro años)
Esta forma de la sífilis también se manifiesta en la infancia de sífilis congénita, pero con síntomas menos graves. Las membranas mucosas y de la piel del niño aparecen erupciones papulopustular. Las pápulas menudo se encuentran alrededor del ano, en los pliegues naturales de la piel (en el cuello, axila) en la boca. Posible destrucción de los ganglios linfáticos cercanos
Los ganglios linfáticos - lo que mantiene nuestro sistema inmunológico
, Hígado, riñones, nervios y hueso y sistemas de unión.
La sífilis congénita tardía: los síntomas
La enfermedad se manifiesta después de cuatro años, a veces son los primeros síntomas aparecen a las pocas décadas después del nacimiento. La sífilis congénita es un asemeja finales adquiridos sífilis terciaria. Todos los síntomas de esta forma de la sífilis se divide en incondicional o auténtica y creíble, incluyendo los estigmas.
Es un signo fiable de un Hutchinson tríada: enfermedad ocular sifilítica (queratitis parenquimatosa), diente (dientes de Hutchinson - dos incisivos centrales superiores son anchos en la base y más estrecho en el borde de una media luna de primera categoría) y audífonos (sordera laberíntica).
Por las características probables incluyen la deformidad de la nariz (nariz silla de montar), shin sable y algunas otras características que se tienen en cuenta sólo en combinación con los datos que confirma la presencia de la sífilis (por ejemplo, los datos de laboratorio).
El diagnóstico de la sífilis congénita
El diagnóstico de la sífilis congénita se estableció sobre la base de la clínica y serológica con la edad apropiada selección. Las pruebas serológicas para la sífilis congénita temprana suele ser positivo. Sífilis congénita tardías, pueden ser negativos, tan importantes son signos fiables y creíbles de la sífilis congénita.
El tratamiento de la sífilis congénita
El tratamiento de la sífilis congénita debe iniciarse tan pronto como sea posible - en este caso, tal vez una recuperación completa. Los cambios ocurridos durante los sífilis congénita tardías, no sean objeto de revertir el desarrollo.
Galina Romanenko
