Aspirina para los niños - la bienvenida a quince años está contraindicado

24 de septiembre 2012

 aspirina para niños
 Hasta hace unas décadas fue el principal antipirético la aspirina en el tratamiento de infecciones en los niños. Pero con el tiempo, se ha encontrado que en la designación de esta droga durante las infecciones virales de los niños, puede causar complicaciones graves de ellos desde el cerebro y el hígado. Hoy en día, muchos médicos creen que la enorme tasa de mortalidad durante la epidemia de la gripe, llamada "gripe española" en el principio del siglo en gran medida se ha asociado con el uso generalizado de la aspirina en el momento.

 Aspirina para los niños - la bienvenida a quince años está contraindicado

¿Qué es el síndrome de Reye

Síndrome de Reye - una enfermedad grave que a menudo es el resultado de tomar la aspirina como un antipirético en el tratamiento de enfermedades virales en los niños. Síndrome de Reye se manifiesta lesiones graves de la naturaleza no inflamatoria del hígado, cerebro y otros órganos.

El síndrome de Reye puede desarrollarse no sólo en los niños, pero en los adultos, pero ocurre en niños con más frecuencia debido a la imperfección de los sistemas de enzimas hepáticas. La causa exacta del síndrome de Reye no se ha establecido, pero resultó que su desarrollo requiere de una predisposición innata en forma de pequeñas perturbaciones de la enzima hepática. El punto de partida es una infección viral, intoxicación debido a la exposición a los productos químicos (por ejemplo, los compuestos organofosforados), los efectos de ciertos medicamentos (como la aspirina).

Bajo la influencia de estas causas que van pérdida generalizada de las mitocondrias (estructuras celulares, proporcionando la respiración intracelular) las células en el cerebro, el hígado, los riñones y otros órganos. El síndrome de Reye ocurre con mayor frecuencia en niños de cuatro a doce años. Pero también puede ocurrir en la infancia.

 Aspirina para los niños - la bienvenida a quince años está contraindicado

¿Cómo funciona el síndrome de Reye

Inicio de síndrome de Reye es generalmente imperceptible, se funde con los signos de la infección viral o envenenamiento. Los primeros síntomas de la enfermedad aparecen dentro de cuatro a seis días después de una infección viral o envenenamiento. El niño tiene subidas moderadas de temperatura, en este contexto, cada vez hay más vómitos y hemorrágico erupción en el cuerpo La erupción en el cuerpo: las conclusiones sólo después de consultar con un médico  La erupción en el cuerpo: las conclusiones sólo después de consultar con un médico
   en forma de pequeños puntos o manchas de color de color rojo oscuro. En el examen, el médico revela un aumento del hígado.

Al mismo tiempo o incluso antes de que cada vez hay más indicios de sistema nervioso central en forma de dolores de cabeza, confusión (el niño no entiende dónde está, no reconoce a los familiares), convulsiones. Al mismo tiempo el comienzo del niño al mismo tiempo allí está vomitando letargo, somnolencia, trastornos del habla (densamente no siempre se dan cuenta de que dice), pero aún así se da cuenta de que él puede hablar y contestar. Pero poco a poco cada vez mayor violación de la orientación en el lugar, el tiempo y el medio ambiente, no son alucinaciones, agitación motora, dificultad para respirar, disposición convulsiva. En las etapas más profundas del creciente fenómeno de la coma, en lugar de la disnea es una respiración rara, convulsiones.

Dado que el proceso de la enfermedad incluye con frecuencia riñón, marcada reducción en la cantidad de orina.

En los bebés vómitos no siempre es el principal síntoma de la enfermedad, el síndrome de Reye en esta era de la insuficiencia respiratoria cada vez más evidente que la falta de aliento con períodos de respiración (apnea). Este infantes la enfermedad se desarrolla muy rápidamente y es a menudo muy difícil, con la transición a un estado de coma.

El síndrome de Reye puede tener curso leve, moderada y severa.

 Aspirina para los niños - la bienvenida a quince años está contraindicado

Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Reye

Los estudios de laboratorio en este período pueden revelar violaciónes de la capacidad de coagulación función hepática y renal, la reducción de la sangre, la reducción de los niveles sanguíneos de fosfato y glucosa.

Tratamiento del síndrome de Reye Política de pago sólo en el hospital, dependiendo de la gravedad de la enfermedad. Se permite que el paciente a respirar oxígeno por vía intravenosa administrada soluciones poco concentradas de glucosa Glucosa: La fuente de energía  Glucosa: La fuente de energía
 , Solución salina, medicamentos que restauran la capacidad de coagulación normal de la sangre. Cuando violaciónes de que el niño se traducen respirar respiración artificial.

Como uno de los signos de la enfermedad está aumentando el edema Prevención y tratamiento del edema - es importante para entender la causa raíz  Prevención y tratamiento del edema - es importante para entender la causa raíz
   el cerebro, que a menudo se combina con la violación de la excreción de orina, diuréticos prescritos que también inyecta por vía intravenosa. Para controlar las convulsiones prescritos anticonvulsivos.

Síndrome de Reye Pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad, en los casos graves pueden ocurrir coma y la muerte del niño, a pesar del tratamiento. Es por ello que en los niños no se recomienda el uso de la aspirina. Se trata de infecciones virales especialmente peligrosas, como la gripe, la varicela Varicela - no sólo una enfermedad de la niñez  Varicela - no sólo una enfermedad de la niñez
   y así sucesivamente. Los padres deben saber que el síndrome de Reye y por qué se pueden desarrollar en un niño con el fin de no tratar a ti mismo, y rápidamente buscar atención médica.

Galina Romanenko


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Niños Ureaplasma - el problema de la infección intrauterina

01 de febrero 2013

 niños Ureaplasma
 Infección Ureaplazmennogo puede causar infección intrauterina de los niños. La frecuencia de aislamiento del microorganismo en niños con diversas condiciones patológicas es alta, por lo ureaplasma Este ureaplasma insidiosa - a menudo demasiado tarde  Este ureaplasma insidiosa - a menudo demasiado tarde
   los niños deben ser una indicación para la terapia de combinación. También se debe tener en cuenta que en los recién nacidos sanos ureaplasma detectado en 17% de los casos, no es una indicación para el tratamiento en ausencia de signos de enfermedad.

 Niños Ureaplasma - el problema de la infección intrauterina

Patología Perinatal en ureaplasmosis

La incidencia de ureaplasma en diversas enfermedades patológicas en niños de hasta 66%. El agente causal más común actúa U. urealyticum biovar. Los niños se desarrollan como resultado de lesiones intrauterinos malformaciones, puede haber casos de muerte fetal y muerte fetal.

Alta patología perinatal, anomalías fetales y muerte fetal se encuentran entre los efectos adversos ureaplasmosis Ureaplasmosis - inflamación del sistema urogenital  Ureaplasmosis - inflamación del sistema urogenital
   Se requiere un diagnóstico oportuno a notificar de inmediato a complicaciones .  Una mujer debe ser examinada con miras a la detección cualitativa del patógeno antes del embarazo planificado .  Si ureaplasma ya detectó en una mujer embarazada, debe ser tratado con la designación obligatoria de fármacos antibacterianos .  El embarazo no es una contraindicación para ureaplasmosis tratamiento, por lo que después de 18 semanas de antibióticos permitido para las mujeres embarazadas .  Durante el curso del tratamiento durante el embarazo es necesario hacer referencia a la investigación cualitativa ser capaz de evaluar la eficacia de la terapia .  La indicación para el examen de embarazo también se complica durante el embarazo, la presencia de complicaciones infecciosas (polihidramnios oligoamnios ilo), presencia de insuficiencia placentaria, signos de amenaza de extinción .  Si una mujer ha tenido complicaciones en embarazos anteriores (por ejemplo, muerte fetal), el embarazo actual, debe ser examinado con el fin de evitar la infección ureaplazmennoj .

Ureaplasmosis conduce al sufrimiento del feto en el útero, es evidente:

  • hipoxia o falta de oxígeno (con mayor frecuencia se ve en la forma crónica)
  • quedarse en el desarrollo del feto

Se requiere infección intrauterina probada lectura para un curso de la terapia con medicamentos. Además de los antibióticos Antibióticos - ya sea que le ayudará en el futuro próximo?  Antibióticos - ya sea que le ayudará en el futuro próximo?
 Como tratamiento primario, justificó el uso de fármacos antiespasmódicos, la realización de la terapia metabólica. Si la terapia se lleva a cabo en su totalidad, se reducirá en gran medida el riesgo de infección intrauterina. En el posparto período los niños deben estar bajo supervisión médica, ya que la infección puede ser a menudo una forma de ureaplasmas portabebés. Se deprime el sistema inmunológico del cuerpo del niño, como resultado de la infección, que es un patógeno débiles estímulos antigénicos, así que es importante participar en el fortalecimiento del cuerpo del niño. Revenido procedimientos, los medios para estimular la inmunidad se muestra como medidas preventivas. Debido al impacto negativo del patógeno en el estado de inmunidad, se recomienda llevar a cabo un estudio especial - inmunograma saber si hay un cambio.

 Niños Ureaplasma - el problema de la infección intrauterina

Derrota de pulmón, sistema nervioso en los niños

Los niños pueden ser infectados durante el desarrollo fetal, incluso en ausencia de signos de infección intrauterina, es decir, en ausencia de corioamnionitis. En los recién nacidos, se produce la pérdida de tejido pulmonar intersticial en el posparto se manifiesta neumonía. Neumonía intersticial caracterizada por una severa derrota con trastornos graves de la circulación de la sangre. Congénita naturaleza ureaplazmennoj neumonía se observa en casi el 35% de los recién nacidos. Identificar el tejido pulmonar daños incluso durante el desarrollo fetal cuando es posible determinar el nivel de marcadores especiales (esto IL-8). Su aumento en el nivel de líquido amniótico que resulta en el desarrollo posterior de la displasia broncopulmonar en Displasia - ¿qué es?  Displasia - ¿qué es?
   y neumonía en un niño en el período posparto.

Aproximadamente en la misma frecuencia en niños se puede detectar defectos del sistema nervioso. Entre los defectos se pueden diagnosticar la formación de quiste del plexo coroideo, la hidrocefalia congénita, la expansión de los ventrículos cerebrales (o ventriculomegalia). No tienen trastornos circulatorios de diversa gravedad, así como los trastornos del sistema de coagulación (estado de hipercoagulabilidad). La frecuencia de daño renal, hígado y corazón, también es alta. Detección y tratamiento oportuno ayuda a reducir la mortalidad perinatal.

Marina Solovyov


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