La hemoglobina - una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos (eritrocitos). Se recoge el oxígeno de los pulmones y lo entrega a los tejidos periféricos para mantener la viabilidad de las células y todo el organismo. La hemoglobina se abrió en 1840, y poco más de 100 años después, en 1959, los científicos fueron capaces de determinar su estructura molecular.
La hemoglobina se compone de cadenas alfa y beta - tanto requiere para el transporte de oxígeno normal. Antes del nacimiento de una persona no es una cadena beta, pero hay una cadena gamma, que sólo tiene el feto.
Como se forma la hemoglobina
Como todas las proteínas, el programa está dada por la creación de ADN hemoglobina. La persona normal tiene cuatro genes para proteínas que forman la cadena alfa, dos - para la cadena beta de proteínas y otros dos - para la cadena de proteínas gamma. Aunque un número diferente de genes, el número de cadenas alfa y beta de las cadenas de moléculas de hemoglobina en la misma manera. Cadenas de proteínas se unen durante la formación de nuevas células rojas de la sangre, y no se separan durante la vida de un eritrocito.
La hemoglobina es la misma para todas las personas, independientemente de grupo sanguíneo y factor Rh y los genes que codifica la estructura de la hemoglobina, idéntica en todo el mundo. En algunos casos, sin embargo, las mutaciones se producen; La gente puede transmitir los genes a sus hijos. En la mayoría de los casos, las mutaciones asociadas con el desarrollo de la hemoglobina, no son un problema, pero a veces conducen a trastornos tales como anemia de células falciformes
Anemia - cuando usted no tiene suficiente sangre
, Talasemia, y otros.
Hemoglobina anormal
Aunque las mutaciones en los genes responsables de la producción de hemoglobina, son raros, hay varios cientos de tipos de hemoglobina anormal - es el resultado de cambios en los genes que se han producido durante millones de años. La mayoría de estas especies de hemoglobina anormales funcionando correctamente y puede ser detectado solamente por pruebas especiales. Algunos tipos de anomalías relacionadas con la formación de la hemoglobina, pueden dar lugar a violaciónes graves.
A veces, las mutaciones de genes conducen al hecho de que el cuerpo no puede producir hemoglobina en cantidades suficientes. Por lo general, estos cambios afectan sólo a un conjunto de genes - los genes de la cadena alfa o la cadena beta. Por ejemplo, si la mutación afecta a uno de los genes responsables de la producción de las proteínas beta-cadena del componente de la molécula de hemoglobina se producen menos de lo necesario. Por lo tanto Proteínas cadena alfa produjo continuarán como de costumbre. El desequilibrio entre la cantidad de proteína de cadena alfa y una cadena beta conduce a una violación, llamada talasemia. Este es sólo uno de los trastornos asociados con alteraciones en la producción de hemoglobina.
La formación y la descomposición de la hemoglobina
La biosíntesis de la hemoglobina se lleva a cabo en forma de pequeños glóbulos rojos, que penetran en los átomos de hierro se incluyen en la hemoglobina. Globina forma a partir de aminoácidos, es decir, mediante la síntesis de proteínas convencional. Desglose de la hemoglobina en los glóbulos rojos comienza a completar su ciclo de vida. El colapso resultante del derivado llamado verdoglobinom y tiene un color verde. Es muy inestable y se descompone fácilmente. El hemo se divide en células del hígado, la médula ósea y el bazo con la formación de pigmentos biliares, se escinde con el hierro va muy rápidamente de nuevo a las células rojas de la sangre para formar nuevas moléculas de hemo.
Las propiedades funcionales de la hemoglobina
La principal función biológica de la hemoglobina - participar en el intercambio de gases entre el organismo y el medio ambiente. La hemoglobina proporciona el oxígeno que transporta la sangre desde los pulmones a los tejidos y transporte de dióxido de carbono de los tejidos a los pulmones. Sin embargo, la afinidad de la hemoglobina por el monóxido de carbono trescientas veces mayor que la de oxígeno, lo que resulta en alta toxicidad del monóxido de carbono. Por lo tanto, cuando la concentración de dióxido de carbono en el aire, igual a 0, 1%, más de la mitad de la hemoglobina no enlazado con el oxígeno y monóxido de carbono del gas. Por lo tanto la formación de carboxihemoglobina, incapaz de llevar oxígeno.
Otra función importante de la hemoglobina es la de mantener el equilibrio ácido-alcalino en el cuerpo.
Cambiar el contenido de hemoglobina en la sangre
Con la falta de hemoglobina en los glóbulos rojos es el metabolismo alterado
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las células en los tejidos. Bajo la hemoglobina pasa con anemia por deficiencia de hierro, que a menudo son el resultado de la pérdida crónica de sangre (por ejemplo, en el ciclo menstrual, a menudo acompañada de sangrado) o desnutrición, sobre todo si la comida no siempre es suficiente proteína animal.
Alta de hemoglobina puede ser una variante de la norma, y un signo de la enfermedad. Por ejemplo, los habitantes de las zonas montañosas observaron un aumento compensatorio en la hemoglobina
El aumento de la hemoglobina - cuando derramamiento de sangre necesaria
en la sangre debido a la insuficiencia de oxígeno en el aire. Al mismo tiempo, la falta de ciertas vitaminas B
Vitaminas del complejo B: los ayudantes útiles cuerpo
Esto conduce a cambios en la sangre con un alto contenido de hemoglobina y disminuir el número de glóbulos rojos - anemia maligna. En ciertas enfermedades cardiovasculares o pulmonares también pueden aumentar la cantidad de hemoglobina (células rojas de la sangre pero el número no se cambia), debido al hecho de que la circulación de la sangre y el tejido pierde oxígeno.
La hemoglobina - es sin duda uno de los indicadores más importantes de la salud de la persona y si se cambia la tasa, se debe acudir al médico.
Galina Romanenko
