Sarcoma - un tumor maligno
Tumor maligno: las células están locos
¿Qué se puede desarrollar en el hueso o tejido blando. Aproximadamente el 60% de los sarcomas se desarrolla en los brazos y las piernas, el 30% - en el tronco, el 10% - en la cabeza o el cuello. Sarcoma relativamente rara en adultos - aproximadamente 1% de los casos. Al mismo tiempo, aproximadamente el 15% de los cánceres en los niños es sarcoma. En general, el sarcoma es un tipo raro de cáncer.
Los tipos de sarcomas
Hay tres tipos principales de sarcoma:
- sarcoma de tejidos blandos,
- sarcoma óseo;
- tumores del estroma gastrointestinal.
Estas categorías comprenden más de setenta tipos diferentes de sarcoma. Tipos de tejidos tumorales definidos en el que crecen, las características genéticas o análisis molecular.
El sarcoma de tejido blando más común:
- fibrosarcoma,
- fibrosarcoma mezclado,
- tumor desmoide
- liposarcoma,
- tumor del estroma gastrointestinal,
- sarcoma sinovial,
- rabdomiosarcoma,
- leiomiosarcoma,
- Los tumores malignos de las membranas de los nervios periféricos,
- angiosarcoma,
- Sarcoma de Kaposi.
Los tipos comunes de sarcomas óseos: el condrosarcoma, cordoma, osteosarcoma, sarcoma de Ewing.
Causas
La causa exacta del sarcoma es desconocida. Algunas enfermedades hereditarias pueden causar una predisposición a sarcoma, pero en la práctica tales casos ocurrir muy poco. Los pacientes que han sufrido un retinoblastoma hijo - cáncer de ojo, no es un defecto genético que aumenta la probabilidad de que en un futuro puedan desarrollar sarcoma. Las personas con neurofibromatosis tipo 1 (una enfermedad que puede causar la formación de tumores malignos o benignos) también son propensos a sarcoma.
A veces el sarcoma se encuentra en pacientes que han recibido radioterapia para el tratamiento de otro tipo de cáncer. Este sarcoma puede presentar muchos años después del final de la radioterapia
La radioterapia en el tratamiento del cáncer: la ayuda de la irradiación
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La intervención médica
A pesar de la diversidad de tipos de sarcomas, se les trata con aproximadamente la misma (con algunas excepciones, en general, cuando un sarcoma en niños).
El método más eficaz de tratamiento para el sarcoma es la cirugía.
Los pacientes con sarcoma de hueso antes y después de la cirugía a menudo se recetan quimioterapia
Quimioterapia - siempre cae el cabello?
; para el sarcoma de tejido blando, se usa con menos frecuencia. A veces también se utiliza la radioterapia. Los tumores estromales gastrointestinales tienden a responder mal a la quimioterapia y la radioterapia. Para su tratamiento se puede utilizar en una nueva imatinib drogas.
Como se muestra
Para la mayoría de los casos, sarcoma caracteriza por la aparición de la formación de tumores, los aumentos en función del crecimiento o lentamente (durante meses) o rápidamente (en cuestión de semanas). Algunos sarcoma tiempo crece sin causar cambios en los tejidos sanos. Sólo más tarde, cuando los tejidos y órganos que intervienen en el proceso de los alrededores, hay indicios de que la derrota de los huesos, las articulaciones, los troncos nerviosos, los músculos y así sucesivamente. Manifestaciones de sarcomas localizados superficialmente diferente de sarcomas, u órganos internos de los tejidos profundos, que son tumores más comunes manifestaciones comunes de la intoxicación (envenenamiento por productos de descomposición del tejido).
Para el sarcoma de tejido blando caracterizado propensión a germinar en los tejidos y órganos (huesos, vasos sanguíneos, troncos nerviosos, piel, etc.) de los alrededores. El primer signo de sarcoma de tejidos blandos - la aparición del tumor, que no tiene contornos claros, a veces dolor. La temperatura del tumor no es diferente de la temperatura de los tejidos circundantes. En la mayoría de los casos, el sarcoma de tejido blando localizado en las extremidades de la región de grandes conjuntos de músculo (muslo, hombro, etc.).
Para sarcoma óseo se caracteriza por la aparición de dolor, no disminuyó durante la noche, la disfunción extremidad, la aparición de la inflamación en el hueso. Como el crecimiento del tumor sufre función cercana conjunta. Si se puede palpar el tumor, es un signo tardío de sarcoma óseo. Cuando sarcoma óseo todos los signos de la enfermedad está aumentando rápidamente, a menudo con el desarrollo de las fracturas del hueso afectado. Si afecta a la enfermedad del cartílago se desarrolla lentamente durante varios años.
Sarcoma a menudo da metástasis (células tumorales se transfieren a los tejidos y órganos distantes comenzar a desarrollar allí), las metástasis propagan a través de los vasos sanguíneos y linfáticos.
Diagnóstico
El diagnóstico de sarcoma se basa en sus manifestaciones específicas, así como los resultados de las pruebas de rayos X y de laboratorio. Con diferentes tipos de estudios de rayos X determinar la naturaleza del daño tisular, los límites del tumor y su extensión. Para detectar metástasis
Metástasis - peligro en todas partes
los ganglios linfáticos se lleva a cabo el examen de rayos X del sistema linfático.
Para estudiar la estructura del tumor antes del tratamiento utilizado punción (punción) una aguja fina, que permite obtener material biológico para determinar la composición celular de los tejidos. Si es así no se puede determinar la naturaleza del tumor, a continuación, mantiene abierto biopsia - tomar un tejido tumoral para la investigación en las operaciones de diagnóstico.
Tratamiento
Sarcoma El tratamiento debe ser compleja. El tratamiento principal - operativa, pero es ampliamente utilizado radioterapia y quimioterapia (tratamiento con medicamentos contra el cáncer).
Cirugía para el sarcoma de tejido blando se basa en el principio de la extirpación del tumor a lo largo de la zona muscular, prisioneros en la fascia (vaina que rodea a los grupos de músculos).
El tratamiento quirúrgico puede ser eficaz incluso en la presencia de metástasis a distancia en los pulmones, la eliminación de los cuales en algunos casos proporciona un tratamiento de largo. Sarcomas de tejidos blandos no son muy sensibles a la radiación ionizante, pero las técnicas especiales permiten el uso de esta técnica como un pre-tratamiento antes de la cirugía.
La elección del tratamiento depende de la sensibilidad sarcomas de hueso a la radioterapia si el tumor es sensible a la radiación ionizante, la operación no se lleva a cabo en la radiación combinada y el efecto quimioterapéutico.
El pronóstico para el sarcoma depende de la etapa de la enfermedad y las características del tumor. Por lo general, identificada en un tumores en fase inicial, la buena tratable
Galina Romanenko
