Ganglios linfáticos inflamados debajo del brazo - en lo que podría ser la razón?

24 de noviembre 2014

 ganglios linfáticos inflamados debajo del brazo
 Si el ganglio linfático inflamado bajo el brazo, puede ser el resultado de un proceso inflamatorio en algunos órganos cercanos. Pero a veces la inflamación de los ganglios linfáticos axilares puede iniciar por su cuenta, por ejemplo, en contacto con la infección a través de una herida abierta.

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¿Por qué puede convertirse en los ganglios linfáticos inflamados debajo del brazo

Por lo general, la inflamación de los ganglios linfáticos de la axila (linfadenitis axilar) es secundario, que se está desarrollando en el fondo del proceso infeccioso inflamatoria existente en los tejidos circundantes o distantes. Muy a menudo la causa de linfadenitis axilar es la inflamación de la glándula mamaria Inflamación de cáncer de mama: ¿qué es más peligroso - aguda o crónica?  Inflamación de cáncer de mama: ¿qué es más peligroso - aguda o crónica?
   - Mastitis.

En este caso, el primer ganglio linfático comienza la proliferación reactiva y edema tisular, lo que sugiere una respuesta inmune normal a la inflamación en otros órganos. Ganglios linfáticos axilares al mismo tiempo ampliada, dolorosa y no soldadas a los tejidos circundantes. Tal proceso inflamatorio reactivo termina o la supresión de proceso infeccioso-inflamatoria en los tejidos circundantes, o la implicación del tejido del ganglio linfático.

El proceso inflamatorio en los ganglios linfáticos axilares también puede comenzar en contacto con él a partir de focos distantes de infecciones, como amigdalitis crónica Amigdalitis crónica - inflamación de las amígdalas  Amigdalitis crónica - inflamación de las amígdalas
 , Adenoides, pielonefritis, y así sucesivamente. Pero en este caso el desarrollo de linfadenitis se asocia a menudo con la inmunidad reducida.

Mucho menos infecciones puerta varias heridas, quemaduras, congelaciones en violación de la integridad de la piel, los ganglios linfáticos ubicados cerca de la axila.

El agente causal de la enfermedad puede ser tan infección no específica (por ejemplo, Staphylococcus, Streptococcus, Pseudomonas aeruginosa - en este caso, el proceso inflamatorio se llama no específica) y las infecciones específicas (por ejemplo, los agentes de la tuberculosis, la sífilis y otras con una característica única de esta síntomas de la infección.).

La inflamación de los ganglios linfáticos axilares puede ocurrir de forma aguda y crónica.

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Los síntomas de la inflamación aguda de los ganglios linfáticos de la axila

Linfadenitis axilar aguda puede ser seroso, hemorrágica, fibrinosa y purulenta. Cuando no específica linfadenitis ganglios linfáticos axilares Ganglios linfáticos axilares - señales sobre problemas en las glándulas mamarias  Ganglios linfáticos axilares - señales sobre problemas en las glándulas mamarias
   Se ve el mismo, independientemente del patógeno. Linfadenitis aguda axilar visto un aumento en tamaño y sensibilidad de los ganglios linfáticos, la piel sobre ellos enrojecida e hinchada, los ganglios linfáticos con los tejidos circundantes no se sueldan. En primer lugar, la inflamación es catarral (superficie, purulenta) la naturaleza, sin perturbar el estado general del paciente.

La enfermedad puede permanecer en esta etapa, pero también puede tomar purulenta. Edema La transición a los nodos de tejidos y ganglios que rodean a soldar en el conglomerado doloroso. Inflamación purulenta siempre se acompaña de una violación de las condiciones generales: un fuerte aumento de la temperatura, escalofríos, malestar general, dolor de cabeza y otros síntomas de intoxicación.

Los pacientes preocupados por un fuerte dolor persistente en el área de la axila, lo que les lleva a mantener una mano en la posición forzada para proporcionar el menor dolor.

En las últimas etapas de la enfermedad en la palpación de los ganglios linfáticos puede sentir la fluctuación (fluctuación del fluido que se acumula pus).

Muy dura inflamaciones flemonosa se producen cuando pus en el ganglio linfático no se limita a una cápsula. En este caso, la infección puede propagarse a través de los vasos linfáticos y sanguíneos en los demás, incluyendo a distancia, órganos y tejidos. El proceso puede ser complicado por una infección general del cuerpo (sepsis).

Cuando el estado específico de la axilar Linfadenitis ganglios linfáticos axilares depende de la enfermedad subyacente.

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Los síntomas de la inflamación crónica de los ganglios linfáticos de la axila

La inflamación crónica de los ganglios linfáticos axilares se desarrolla con mayor frecuencia en el tratamiento inadecuado equivocado de linfadenitis aguda. La enfermedad también puede desarrollarse en la presencia del organismo en una fuente permanente de infección (amigdalitis crónica, sinusitis, la caries dental y así sucesivamente).

Así, en los ganglios linfáticos axilares bajo la influencia del proceso inflamatorio implica la proliferación de tejidos linfoides, y aumenta de tamaño. El proceso inflamatorio se prolonga y los ganglios linfáticos lentos abscesos son raros. Ellos aumentan de tamaño, están un poco doloroso, no soldada a los tejidos circundantes. En el tejido linfoide a largo en los ganglios linfáticos se sustituye por tejido conectivo, lo que conduce a la función de los ganglios linfáticos disminución de la hinchazón y la interrupción de la circulación de la linfa.

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El tratamiento de la linfadenitis axilar

El tratamiento depende de la naturaleza y de la etapa del proceso inflamatorio. La etapa inicial de la enfermedad (catarro) tratados conservadoramente con antibióticos y fisioterapia. Si los signos de absceso supurante deben ser una autopsia.

Si el ganglio linfático inflamado Los ganglios linfáticos - lo que mantiene nuestro sistema inmunológico  Los ganglios linfáticos - lo que mantiene nuestro sistema inmunológico
   bajo el brazo, usted debe consultar a un médico inmediatamente.

Galina Romanenko


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  • ganglios linfáticos

Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

04 de mayo 2013

  • Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?
  • La aparición del problema
  • Hereditario

 enfermedad metabólica
 Metabolismo - un proceso de productos de escisión en componentes más simples: proteínas, hidratos de carbono (o azúcares) y grasas. Trastornos metabólicos ocurren cuando los procesos normales van mal. Tales trastornos pueden ser congénita o adquirida.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

¿Qué es el metabolismo

Metabolismo o el metabolismo Metabolismo: La base de la vida de todos los seres vivos  Metabolismo: La base de la vida de todos los seres vivos
   es el conjunto de reacciones químicas que ocurren en el cuerpo y necesarias para crear y utilizar la energía. Éstos son sólo algunos ejemplos de los procesos metabólicos:

  • La escisión contenido en hidratos de carbono de los alimentos, proteínas y grasas para obtener energía.
  • Convertir el exceso de nitrógeno en los residuos, y la salida junto con la orina.
  • La división o transformación de un producto químico a otro, y su transporte a las diferentes células del cuerpo.

Metabolismo - una tubería que no se detiene hasta su muerte; Estamos acostumbrados constantemente, producido y se muestra una variedad de sustancias. "Empleado" del transportador son enzimas y otras proteínas, que se producen a causa de todas estas reacciones químicas.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Los síntomas de los trastornos metabólicos

Los síntomas de los errores innatos del metabolismo:

Enfermedades de este tipo pueden causar síntomas muy diversos, dependiendo de la particular trastornos metabólicos son una persona en particular. Algunos de los signos más comunes de trastornos metabólicos hereditarios:

  • El letargo;
  • Falta de apetito;
  • El dolor abdominal;
  • Vómitos;
  • La pérdida de peso;
  • La ictericia;
  • Retraso en el crecimiento en los niños;
  • Retraso en el desarrollo;
  • Calambres;
  • Coma;
  • Olor anormal de la orina, el sudor, la saliva o aliento;
  • Enfermedades óseas como la osteoporosis (adelgazamiento y debilitamiento de los huesos);
  • Deterioro de la memoria, procesos de pensamiento, la capacidad de hablar y entender el habla y dificultad con la escritura y la lectura;
  • El aumento de hígado, corazón, riñón, y el bazo;
  • El lento crecimiento en los niños;
  • Infecciones frecuentes;
  • La hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre);
  • Visión borrosa, a veces - la pérdida de la visión;
  • Los espasmos musculares y / o movimiento involuntario;
  • La debilidad muscular;
  • Parálisis.

Estos síntomas pueden aparecer gradual o repentinamente; en muchos trastornos metabólicas hereditarias se manifiestan en las primeras semanas después del nacimiento. Signo de algunas enfermedades ya aparece en los adultos. Cabe señalar que los síntomas similares pueden surgir como resultado de tomar ciertos medicamentos debido a la deshidratación, y por otros factores.

Los síntomas de los trastornos metabólicos adquiridos:

  • La diarrea crónica o persistente;
  • La fatiga;
  • Dolor de cabeza;
  • Irritabilidad y cambios de humor;
  • Calambres musculares;
  • Las náuseas y / o vómitos;
  • Respiración rápida (taquipnea) o dificultad para respirar.

En algunos casos, la afección potencialmente mortal causa metabólica. Busque urgentemente atención médica si los síntomas siguientes:

  • Color azulado de los labios o las uñas;
  • Cambios en el estado mental o cambio repentino comportamiento, tales como confusión, delirio, letargo, alucinaciones;
  • Dificultad para respirar, dificultad para respirar correctamente;
  • Convulsiones.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Enfermedades metabólicas hereditarias

Trastornos metabólicos hereditarios - son enfermedades genéticas que conducen a diversos problemas relacionados con el metabolismo. La mayoría de las personas con trastornos de este tipo son genes defectuosos, debido a que la deficiencia desarrolla ciertas enzimas. Hay cientos de diferentes trastornos metabólicos genéticos, con unos síntomas muy diversos, tratamientos y pronóstico.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Causas de los trastornos metabólicos hereditarios

En la mayoría de los casos, las enzimas de trastornos metabólicos, uno o no producen en el cuerpo o producidas, pero en una forma que llevan a cabo sus funciones convencionales no pueden ser .  La enzima faltante - como un oleoducto trabajador que falta .  Dependiendo de lo que la tarea que tenía que realizar en el cuerpo comenzará diversos procesos anormales - por ejemplo, se acumulan toxinas, o es imposible desarrollar sustancias importantes .  Código o plan según el cual deben generarse o que la enzima se suelen almacenar en los pares de genes .  La mayoría de las personas con trastornos metabólicos hereditarios, hay dos copias del gen defectuoso - uno de cada padre .  Ambos padres son portadores de los pares de genes anormales - una copia defectuosa, y el otro - normales .  Los padres copia normal compensa la presencia de una copia defectuosa .  Por lo general, los niveles de enzimas tienen correcta, y ningún síntoma de un trastorno metabólico genético ausente .  Sin embargo, en el cuerpo del niño que ha heredado dos copias del gen anormal, las enzimas no pueden ser producidos en cantidades suficientes, razón por la cual se desarrolla la enfermedad .  Esta forma de transmisión genética se denomina herencia autosómica recesiva .  La causa original de la mayoría de los trastornos metabólicos hereditarios en la mayoría de los casos, la mutación genética que tuvo lugar hace muchos, muchos generaciones .  Este gen mutado se hereda, no estoy "conocí" con otro en un gen como perteneciente a otra persona .

Enfermedades metabólicas congénitas en la población humana en general son relativamente raros - que se producen, en promedio, uno de los recién nacidos desde 1000 hasta 2500. En algunos grupos étnicos, como los Judios Ashkenazi (el grupo formado en Europa Central y Oriental) violaciónes de este tipo ocurren con mucha más frecuencia.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Trastornos metabólicos adquiridos

Los siguientes factores pueden causar trastornos metabólicos en cualquier etapa de la vida:

  • El abuso de alcohol;
  • Diabetes;
  • El abuso de diuréticos;
  • La gota;
  • El uso de veneno o toxinas, como la aspirina, en una cantidad demasiado grande, bicarbonato, álcali, metanol o etilenglicol;
  • Insuficiencia renal;
  • La neumonía;
  • Sepsis (infección bacteriana en peligro la vida de la sangre).

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Factores de riesgo

Los siguientes factores incrementan el riesgo de trastornos metabólicos:

  • Ciertas enfermedades crónicas, tales como enfermedad pulmonar e insuficiencia renal;
  • Errores innatos del metabolismo en la historia familiar;
  • VIH / SIDA.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Tratamiento

Para el tratamiento de los errores innatos del metabolismo suelen utilizar las siguientes técnicas:

  • Los medicamentos para aliviar los síntomas como el dolor o medicamentos para elevar los niveles de azúcar en la sangre Azúcar en la sangre - un indicador muy importante  Azúcar en la sangre - un indicador muy importante
 ;
  • Los aditivos alimentarios;
  • Los cambios en la dieta;
  • Fisioterapia;
  • Trasplante de médula ósea;
  • Las intervenciones quirúrgicas para aliviar los síntomas.

El tratamiento de los trastornos adquiridos del metabolismo depende de lo que fue su causa. Por ejemplo, si la violación es causada por el abuso de alcohol, a continuación, para normalizar el metabolismo Mejora el metabolismo y perder peso sin hacer dieta  Mejora el metabolismo y perder peso sin hacer dieta
 , Hay que deshacerse de la adicción al alcohol La adicción al alcohol - por ninguna razón, no surge ninguna razón  La adicción al alcohol - por ninguna razón, no surge ninguna razón
 Y, si es necesario, para el tratamiento de otras enfermedades que ha causado.

 Trastornos metabólicos: adquiridos y heredados - ¿hay alguna diferencia entre ellos?

Complicaciones

Las complicaciones de los trastornos metabólicos pueden ser:

  • Violación de los órganos internos o cese completo de la obra de algunos de ellos;
  • Convulsiones y temblores crónicos;
  • Coma.

Sin embargo, siempre que el paciente cumple con todas las condiciones del tratamiento, los síntomas de la enfermedad pueden ser controlados con éxito.





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