Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre

23 de agosto 2009

  • Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre
  • Tipos

 La anemia hemolítica
   Anemia hemolítica - un trastorno en el cual los glóbulos rojos se destruyen más rápido que el tiempo de la médula ósea para producir ellos. El proceso de destrucción de las células rojas de la sangre se denomina hemólisis.

 Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre

Los dos tipos de anemia hemolítica

Anemia hemolítica congénita. Esta violación de la destrucción de las células rojas de la sangre se produce debido a un defecto en ellos. Anemia hemolítica de este tipo se hereda; Estos trastornos incluyen, por ejemplo, anemia de células falciformes y la talasemia. En estas enfermedades, el cuerpo desarrolla eritrocitos que sobrevivieron eritrocitos significativamente menos saludables.

En algunas células rojas de la sangre de células falciformes tienen forma de media luna - tales células viven sólo 10-20 días, y la médula ósea no tiene tiempo suficiente rapidez para producir nuevos glóbulos rojos para reemplazarlos.

Esferocitosis hereditaria - otra razón anemia hemolítica congénita. Este trastorno afecta a la membrana de las células rojas de la sangre, haciendo que las células rojas de la sangre en una bola. La vida útil de los glóbulos rojos es menor que en los eritrocitos normales. En los eritrocitos eliptocitosis hereditaria tener una forma ovalada; son menos flexibles que los glóbulos rojos normales, y viven con menos.

Anemia hemolítica adquirida - el cuerpo produce glóbulos rojos sanos, pero más tarde se destruyen como consecuencia de los procesos anormales. A continuación se enumeran algunas de las causas de la anemia hemolítica adquirida:

  • Infecciones, tales como virus de la hepatitis B, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr, E. coli, o estreptococos;
  • Recibir medicamentos como la penicilina, los medicamentos antipalúdicos, sulfonamidas, o acetaminofeno;
  • Leucemia o el linfoma;
  • Las enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico El lupus eritematoso sistémico: cómo reconocer la enfermedad  El lupus eritematoso sistémico: cómo reconocer la enfermedad
 La artritis reumatoide Artritis - una variedad de formas y complicaciones  Artritis - una variedad de formas y complicaciones
 , Síndrome de Aldrich - Wiskott, colitis ulcerosa;
  • Varios tumor.

Algunos tipos de anemia hemolítica adquirida son temporales y desaparecen a los pocos meses.

 Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre

Los síntomas

Los síntomas más comunes de la anemia hemolítica:

  • Piel pálida inusual;
  • Coloración amarillenta de la piel y la parte blanca de los ojos;
  • Orina de color oscuro;
  • Fiebre;
  • Debilidad;
  • Mareo;
  • Confusión;
  • La fatiga durante la actividad física;
  • El aumento de hígado y el bazo;
  • El aumento de frecuencia de la frecuencia cardíaca (taquicardia);
  • Los soplos del corazón.

 Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre

Diagnóstico

Anemia hemolítica generalmente se descubre durante un conteo sanguíneo Conteo sanguíneo completo la manera de entender la razón por la extracción de sangre de un dedo  Conteo sanguíneo completo la manera de entender la razón por la extracción de sangre de un dedo
 . Además del estudio de la historia y el examen médico en el diagnóstico de la anemia hemolítica se pueden asignar a los análisis de sangre adicionales Análisis de sangre: un espejo de la salud  Análisis de sangre: un espejo de la salud
   y otros procedimientos de diagnóstico, en particular para la evaluación del hígado y el bazo.

 Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre

Tratamiento

El tratamiento para la anemia hemolítica es asignado a los siguientes factores:

  • La edad del paciente, estado general de salud y su historia médica;
  • La gravedad de la enfermedad;
  • Causa de la enfermedad;
  • La tolerabilidad de los fármacos específicos y procedimientos terapéuticos;
  • Las expectativas para la evolución del tratamiento;
  • La preferencia del paciente.

Para el tratamiento de la anemia hemolítica puede ser utilizado:

  • Los suplementos alimenticios con vitaminas y minerales;
  • Los cambios en la dieta;
  • El tratamiento de la enfermedad subyacente.

 Anemia hemolítica - cuando no teníamos suficiente sangre

Pronóstico

El pronóstico para los pacientes con anemia hemolítica depende del tipo y la gravedad de la enfermedad. En pacientes con anemia hemolítica congénita puede requerir tratamiento durante toda la vida, pero se puede controlar con éxito la enfermedad. Adquisición de anemia hemolítica se puede curar con un tratamiento adecuado de la enfermedad subyacente que la causa.

Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

15 de abril 2010

  • Plaquetas - lo que son para el cuerpo?
  • Estructura y Forma

 plaquetas
 Las plaquetas - que es el más pequeño de los tres tipos principales de células sanguíneas. Su diámetro es de sólo el 20% del diámetro de los glóbulos rojos, los glóbulos más abundantes. Un recuento normal de plaquetas se considera 150 000 a 350 000 plaquetas por microlitro de sangre, pero debido a su pequeño tamaño, que representan sólo una pequeña fracción del volumen de sangre. La función principal de las plaquetas es la prevención de la hemorragia.

Los glóbulos rojos - los más numerosos glóbulos, lo que representa alrededor del 5 000 000 por microlitro. Constituyen aproximadamente el 40% del volumen total de la sangre; glóbulos rojos rojos unidos a la hemoglobina. Los glóbulos rojos normalmente se ven como discos redondos, bicóncavos.

Los glóbulos blancos - la más grande de las células de la sangre, pero también la menos numerosas. Normalmente sólo de 5.000 a 10.000 por microlitro. Hay varios tipos diferentes de leucocitos Los glóbulos blancos como la base de la inmunidad  Los glóbulos blancos como la base de la inmunidad
 Pero todos ellos están implicados en el tratamiento de microorganismos y sustancias potencialmente peligrosas.

 Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

Desarrollo de plaquetas

Las plaquetas se producen en la médula ósea -, así como eritrocitos y leucocitos. Ellos se obtienen de una muy grandes células de médula ósea - megacariocitos. Cuando megacariocitos se convierten en células gigantes, se someten a un proceso de fragmentación, que conduce a la liberación de más de 1.000 megacariocitos en plaquetas. La hormona dominante que controla el desarrollo de megacariocitos, llama trombopoyetina.

 Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

La estructura de las plaquetas

Las plaquetas - no en las células circulantes sino simplemente fragmentos de células. Sin embargo, contienen estructuras que son cruciales para detener la hemorragia. En la superficie de las plaquetas tienen proteínas que les permiten adjuntar a roturas en los vasos sanguíneos, y unido el uno al otro. Contienen gránulos que pueden secretar otras proteínas necesarias para cerrar de manera fiable las lesiones en los vasos sanguíneos. Además, las plaquetas contienen proteínas, proteínas musculares idénticos que les permiten cambian de forma según sea necesario.

 Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

La función plaquetaria

Las plaquetas no sólo de las células sanguíneas más pequeñas, pero también el más fácil. Por lo tanto, se ven forzados fuera del centro del flujo sanguíneo en las paredes del vaso sanguíneo. Por lo tanto, se mueven a lo largo de la superficie de las paredes de los vasos, que cubre la capa interior de las células especiales - el endotelio. Esta capa muy fina que, sin embargo, no dan ningún partículas se adhieren o se adhieran al mismo. Si el endotelio está dañado. Se plaquetas primeros en responder a las lesiones. Se adhieren a las fibras que están detrás del endotelio y evita las fugas de sangre a través de la abertura en la pared del vaso.

 Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

Los trastornos de la función plaquetaria

La disfunción más común de plaquetas puede causar la aspirina. Bloquea una de las funciones necesarias para las plaquetas pueden ser fijadas entre sí. Este efecto de la aspirina por lo que es eficaz en el tratamiento de pacientes que tienen coagulación de la sangre, o trombosis Trombosis - la causa de un ataque cardíaco y accidente cerebrovascular  Trombosis - la causa de un ataque cardíaco y accidente cerebrovascular
 . Por ejemplo, los pacientes que son llevados al hospital con un ataque al corazón se sospecha, de inmediato dar aspirina. Impide la conexión de las plaquetas y la formación de coágulos de sangre que pueden bloquear el flujo de sangre al corazón.

 Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

Los altos niveles de plaquetas

Ciertas enfermedades son relativamente raras, lo que conduce a un exceso de plaquetas de la sangre; a veces se eleva al nivel de uno o dos millones por microlitro. Puede estar asociada con un mayor riesgo de coágulos de sangre, pero muchos pacientes que la violación no causa problemas particulares.

 Plaquetas - lo que son para el cuerpo?

Bajo de plaquetas

Trastornos que se caracterizan por un bajo nivel de plaquetas, llamado el término general - trombocitopenia. Puede ser causada por la producción de plaquetas en la sangre demasiado lento, o la destrucción demasiado rápida.

Púrpura Trombocitopénica Inmune (IPT) - un trastorno en el que las plaquetas no son sólo ruptura demasiado rápido, sino que se produce con demasiada lentitud. La razón de esto son los autoanticuerpos. Los anticuerpos - proteínas que el sistema inmunológico El sistema inmunológico - cómo funciona?  El sistema inmunológico - cómo funciona?
   que normalmente se produce dentro de una respuesta defensiva a la materia extraña o microorganismos. Los autoanticuerpos se producen cuando las células responsables de su producción, reciben señales inexactas que identifican el tejido sano como extraño y comienzan a producir anticuerpos Anticuerpos - "la inmunidad de los soldados  Anticuerpos - "la inmunidad de los soldados
   al mismo. Cuando el sistema inmunológico se plaquetas IPT de células extrañas y produce autoanticuerpos a ellos. Los autoanticuerpos destruyen las plaquetas poco después de su creación y frenan la producción de nuevas plaquetas en la médula ósea.





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